Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjertebiomarkører etter maratonløping og koronar aterosklerose (MaraCat)

7. mai 2024 oppdatert av: Juhani Airaksinen, University of Turku

Association of Cardiac Biomarker Elevation After Marathon Running og koronar aterosklerose - MaraCat-studien

Denne studien evaluerer hjertebiomarkører og deres assosiasjon til koronarsykdom hos maratonløpere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

MaraCat-studien er en observasjonell prospektiv studie som evaluerer sammenhengen mellom hjertebiomarkører og koronararteriesykdom hos 43 løpere som deltok i Paavo Nurmi Marathon 2018. Studiedeltakerne ble rekruttert etter to alderskriterier – under 35 år og over 44 år. Omfattende laboratorieprøver ble samlet inn umiddelbart etter kjøringen, mens kontrollopparbeidingen ble gjort i et separat besøk uten signifikant fysisk trening i de foregående to ukene. I gruppen under 35 år inkluderte kontrollundersøkelsen ekkokardiografi, ekg og blodprøver. I gruppen over 44 år inkluderte kontrollstudiene koronar CT, ekkokardiografi, EKG og laboratorietester.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

43

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Turku, Finland
        • Turku University Hospital, Heart Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mannlige deltakere i Paavo Nurmi Marathon 2018

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder under 35 år eller over 44 år
  • Deltaker i Paavo Nurmi Marathon 2018
  • Informert samtykke signert

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen informert samtykke
  • eksisterende koronarsykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Under 35 år
Over 44 år

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjerte Troponin-T nivå etter maraton
Tidsramme: 0-30 minutter etter fullført Paavo Nurmi Marathon
Hjerte troponin-T nivåer (ng/L), [elektrokjemiluminescens (ECLIA) metode]
0-30 minutter etter fullført Paavo Nurmi Marathon
Association Cardiac troponin-T nivå og koronare CT funn
Tidsramme: Cardiac Troponin-T 0-30 minutter etter fullført Paavo Nurmi Marathon. Kontroll Troponin-T-nivåer og koronar CT-angiografi ved kontrollbesøk (>30 dager etter maraton).
Hjerte troponin-T nivåer (ng/L), [elektrokjemiluminescens (ECLIA) metode]
Cardiac Troponin-T 0-30 minutter etter fullført Paavo Nurmi Marathon. Kontroll Troponin-T-nivåer og koronar CT-angiografi ved kontrollbesøk (>30 dager etter maraton).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

13. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronararteriesykdom

3
Abonnere