- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03738631
Hjertebiomarkører etter maratonløping og koronar aterosklerose (MaraCat)
7. mai 2024 oppdatert av: Juhani Airaksinen, University of Turku
Association of Cardiac Biomarker Elevation After Marathon Running og koronar aterosklerose - MaraCat-studien
Denne studien evaluerer hjertebiomarkører og deres assosiasjon til koronarsykdom hos maratonløpere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
MaraCat-studien er en observasjonell prospektiv studie som evaluerer sammenhengen mellom hjertebiomarkører og koronararteriesykdom hos 43 løpere som deltok i Paavo Nurmi Marathon 2018.
Studiedeltakerne ble rekruttert etter to alderskriterier – under 35 år og over 44 år.
Omfattende laboratorieprøver ble samlet inn umiddelbart etter kjøringen, mens kontrollopparbeidingen ble gjort i et separat besøk uten signifikant fysisk trening i de foregående to ukene.
I gruppen under 35 år inkluderte kontrollundersøkelsen ekkokardiografi, ekg og blodprøver.
I gruppen over 44 år inkluderte kontrollstudiene koronar CT, ekkokardiografi, EKG og laboratorietester.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
43
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Turku, Finland
- Turku University Hospital, Heart Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
35 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mannlige deltakere i Paavo Nurmi Marathon 2018
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder under 35 år eller over 44 år
- Deltaker i Paavo Nurmi Marathon 2018
- Informert samtykke signert
Ekskluderingskriterier:
- Ingen informert samtykke
- eksisterende koronarsykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Under 35 år
|
Over 44 år
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Hjerte Troponin-T nivå etter maraton
Tidsramme: 0-30 minutter etter fullført Paavo Nurmi Marathon
|
Hjerte troponin-T nivåer (ng/L), [elektrokjemiluminescens (ECLIA) metode]
|
0-30 minutter etter fullført Paavo Nurmi Marathon
|
Association Cardiac troponin-T nivå og koronare CT funn
Tidsramme: Cardiac Troponin-T 0-30 minutter etter fullført Paavo Nurmi Marathon. Kontroll Troponin-T-nivåer og koronar CT-angiografi ved kontrollbesøk (>30 dager etter maraton).
|
Hjerte troponin-T nivåer (ng/L), [elektrokjemiluminescens (ECLIA) metode]
|
Cardiac Troponin-T 0-30 minutter etter fullført Paavo Nurmi Marathon. Kontroll Troponin-T-nivåer og koronar CT-angiografi ved kontrollbesøk (>30 dager etter maraton).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. august 2018
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. september 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. november 2018
Først lagt ut (Faktiske)
13. november 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- T171/2018
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Koronararteriesykdom
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA)Italia
-
Medtronic CardiovascularFullførtArteriosclerosis of coronary artery bypass graftCanada, Forente stater
-
Lawson Health Research InstituteFullførtArteriosclerosis of arterial coronary artery bypass graftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenFullførtArteriosclerosis of arterial coronary artery bypass graftTyskland
-
Izmir Bakircay UniversityFullførtMyocardial Bridge of Coronary ArteryTyrkia
-
William Beaumont HospitalsFullførtKoronararteriesykdom | Arteriosclerosis of coronary artery bypass graftForente stater
-
ITAB - Institute for Advanced Biomedical TechnologiesAzienda Ospedaliero, Universitaria Ospedali RiunitiFullførtMyocardial Bridge of Coronary ArteryItalia
-
University Hospital OstravaRekrutteringIn-Stent Carotis Artery RestenosisTsjekkia
-
Sohag UniversityHar ikke rekruttert ennåUmblical artery Doppler under termin graviditetEgypt
-
Baylor College of MedicineFullførtLungeblødning | MAPCA - Major Aortopulmonary Collateral ArteryForente stater