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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03738631
Kardiale Biomarker nach Marathonlauf und koronarer Atherosklerose (MaraCat)
7. Mai 2024 aktualisiert von: Juhani Airaksinen, University of Turku
Zusammenhang zwischen der Erhöhung kardialer Biomarker nach Marathonlauf und koronarer Atherosklerose – die MaraCat-Studie
Diese Studie untersucht kardiale Biomarker und ihren Zusammenhang mit koronarer Herzkrankheit bei Marathonläufern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die MaraCat-Studie ist eine prospektive Beobachtungsstudie, die den Zusammenhang zwischen kardialen Biomarkern und koronarer Herzkrankheit bei 43 Läufern untersucht, die am Paavo Nurmi Marathon 2018 teilnahmen.
Die Studienteilnehmer wurden nach zwei Alterskriterien rekrutiert – unter 35 Jahren und über 44 Jahren.
Unmittelbar nach dem Lauf wurden umfangreiche Laborproben entnommen, während die Kontrolluntersuchung in einem separaten Besuch ohne nennenswerte körperliche Betätigung in den vorangegangenen zwei Wochen durchgeführt wurde.
In der Gruppe unter 35 Jahren umfasste die Kontrolluntersuchung eine Echokardiographie, EKG und Blutproben.
In der Gruppe der über 44-Jährigen umfassten die Kontrollstudien Koronar-CT, Echokardiographie, EKG und Labortests.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
43
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Turku, Finnland
- Turku University Hospital, Heart Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
35 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Männliche Teilnehmer des Paavo Nurmi Marathon 2018
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter unter 35 Jahren oder über 44 Jahren
- Teilnehmer des Paavo Nurmi Marathon 2018
- Einverständniserklärung unterzeichnet
Ausschlusskriterien:
- Keine informierte Einwilligung
- bestehende koronare Herzkrankheit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Unter 35 Jahre
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Über 44 Jahre
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Herztroponin-T-Spiegel nach dem Marathon
Zeitfenster: 0–30 Minuten nach Beendigung des Paavo-Nurmi-Marathons
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Herztroponin-T-Spiegel (ng/L), [Elektrochemilumineszenz (ECLIA)-Methode]
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0–30 Minuten nach Beendigung des Paavo-Nurmi-Marathons
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Zusammenhang Herztroponin-T-Spiegel und Koronar-CT-Befunde
Zeitfenster: Kardiales Troponin-T 0–30 Minuten nach Beendigung des Paavo-Nurmi-Marathons. Kontrollieren Sie die Troponin-T-Spiegel und die Koronar-CT-Angiographie beim Kontrollbesuch (>30 Tage nach dem Marathon).
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Herztroponin-T-Spiegel (ng/L), [Elektrochemilumineszenz (ECLIA)-Methode]
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Kardiales Troponin-T 0–30 Minuten nach Beendigung des Paavo-Nurmi-Marathons. Kontrollieren Sie die Troponin-T-Spiegel und die Koronar-CT-Angiographie beim Kontrollbesuch (>30 Tage nach dem Marathon).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. August 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. September 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. November 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- T171/2018
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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