Sydämen biomarkkerit maratonjuoksun ja sepelvaltimoiden ateroskleroosin jälkeen (MaraCat)
tiistai 7. toukokuuta 2024 päivittänyt: Juhani Airaksinen, University of Turku
Sydämen biomarkkerien nousu maratonjuoksun ja sepelvaltimoiden ateroskleroosin jälkeen - MaraCat-tutkimus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan maratonjuoksijoiden sydämen biomarkkereita ja niiden yhteyttä sepelvaltimotautiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
MaraCat-tutkimus on havainnollinen prospektiivinen tutkimus, jossa arvioidaan sydämen biomarkkerien ja sepelvaltimotaudin välistä yhteyttä 43 Paavo Nurmi Marathoniin 2018 osallistuneella juoksijalla.
Tutkimukseen osallistujat rekrytoitiin kahdella ikäkriteerillä - alle 35-vuotiaat ja yli 44-vuotiaat.
Kattavat laboratorionäytteet otettiin välittömästi juoksun jälkeen, kun taas kontrollityö tehtiin erillisellä käynnillä ilman merkittävää fyysistä rasitusta kahden edeltävän viikon aikana.
Alle 35-vuotiaiden ryhmässä kontrollityö sisälsi kaikukardiografian, EKG:n ja verinäytteet.
Yli 44-vuotiaiden ryhmässä kontrollitutkimukset sisälsivät sepelvaltimon TT:n, kaikukardiografian, EKG:n ja laboratoriotutkimukset.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
43
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Turku, Suomi
- Turku University Hospital, Heart Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Miesosallistujat Paavo Nurmi Marathonissa 2018
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä alle 35 vuotta tai yli 44 vuotta
- Paavo Nurmi Marathon 2018 osallistuja
- Tietoinen suostumus allekirjoitettu
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tietoista suostumusta
- olemassa oleva sepelvaltimotauti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Alle 35 vuotta
|
|
Yli 44 vuotta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydämen troponiini-T-taso maratonin jälkeen
Aikaikkuna: 0-30 minuuttia Paavo Nurmi Maratonin maaliin
|
Sydämen troponiini-T-tasot (ng/l), [elektrokemiluminesenssimenetelmä (ECLIA)]
|
0-30 minuuttia Paavo Nurmi Maratonin maaliin
|
|
Yhteys Sydämen troponiini-T-taso ja sepelvaltimon CT-löydökset
Aikaikkuna: Sydän Troponin-T 0-30 minuuttia Paavo Nurmi Maratonin maaliin. Tarkista troponiini-T-tasot ja sepelvaltimon CT-angiografia kontrollikäynnillä (>30 päivää maratonin jälkeen).
|
Sydämen troponiini-T-tasot (ng/l), [elektrokemiluminesenssimenetelmä (ECLIA)]
|
Sydän Troponin-T 0-30 minuuttia Paavo Nurmi Maratonin maaliin. Tarkista troponiini-T-tasot ja sepelvaltimon CT-angiografia kontrollikäynnillä (>30 päivää maratonin jälkeen).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 17. elokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. syyskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- T171/2018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja