- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03739138
Intratumorální/intralezionální podání MK-4621/JetPEI™ s pembrolizumabem nebo bez něj u účastníků s pokročilým/metastatickým nebo recidivujícím pevným nádorem (MK-4621-002)
Fáze 1/1b, otevřená klinická studie intratumorálního/intralezionálního podávání MK-4621/JetPEI jako monoterapie nebo v kombinaci s pembrolizumabem (MK-3475) u účastníků s pokročilým/metastatickým nebo recidivujícím pevným nádorem
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bordeaux, Francie, 33076
- Institut Bergonie ( Site 3303)
-
Marseille, Francie, 13005
- CHU La Timone ( Site 3304)
-
Paris, Francie, 75005
- Institut Curie ( Site 3302)
-
Villejuif, Francie, 94800
- Institut Gustave Roussy ( Site 3301)
-
-
-
-
-
Berlin, Německo, 10117
- Charite Campus Benjamin Franklin ( Site 4903)
-
Dresden, Německo, 01307
- Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden ( Site 4901)
-
-
-
-
-
Oxford, Spojené království, OX3 7LE
- Oxford University Hospital NHS Foundation Trust ( Site 4401)
-
-
-
-
-
Madrid, Španělsko, 28040
- Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz ( Site 3401)
-
Madrid, Španělsko, 28050
- Centro Integral Oncologico Clara Campal START Madrid ( Site 3402)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Má histologicky nebo cytologicky potvrzený pokročilý/metastazující solidní nádor na základě patologické zprávy a absolvoval nebo netoleroval veškerou léčbu, o které je známo, že přináší klinický přínos
- Před zahájením léčby předložil vyhodnotitelný základní vzorek nádoru k analýze
- Stav výkonnosti 0 nebo 1 na stupnici výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Prokazuje adekvátní funkci orgánů
- Mužští účastníci musí souhlasit s používáním schválené antikoncepce během léčebného období a po dobu nejméně 120 dnů po poslední dávce studijní léčby a během tohoto období se zdržet darování spermatu
- Účastnice, které nejsou těhotné ani nekojí a které buď nejsou ženou ve fertilním věku (WOCBP), nebo jsou WOCBP, které souhlasí s používáním schválené antikoncepce během léčebného období a po dobu nejméně 120 dnů po poslední dávce studijní léčby
Ramena 1 a 2: mají 3 léze definované následovně: 1) alespoň 1 kožní nebo subkutánní léze, která je vhodná pro injekci a biopsii (léze 1), která je měřitelná podle definice v RECIST 1.1, 2) alespoň 1 samostatná neinjekce léze bez biopsie, která je měřitelná podle definice v RECIST 1.1 (léze 2) a 3) alespoň 1 diskrétní a/nebo vzdálená léze bez injekce vhodná pro biopsii (léze 3)
Pouze rameno 3: Má metastatické postižení jater a/nebo jaterních lézí, které nepřesahuje jednu třetinu celkového objemu jater u účastníků, kteří mají být léčeni jaterní IT injekcí. Účastníci hepatocelulárního karcinomu jsou vyloučeni ze způsobilosti k intratumorální injekci jater. Pro rameno 3 musí být identifikovány alespoň 2 léze následovně: 1) alespoň 1 jaterní léze přístupná obrazem řízené intratumorální injekci a biopsii pomocí ultrazvukového navádění nebo navádění průřezovým zobrazením (CT/MRI) a musí být měřitelné jako definovaná v RECIST 1.1 (léze 1) a 2) alespoň 1 další diskrétní neinjektovaná, nebiopsiovaná léze, která je měřitelná podle definice v RECIST 1.1 (léze 2)
Kritéria vyloučení:
- podstoupil chemoterapii, definitivní ozařování nebo biologickou léčbu rakoviny během 4 týdnů před první dávkou studijní terapie nebo se nezotavil na úroveň 1 nebo lepší Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) z jakýchkoli nežádoucích účinků, které byly způsobeny protinádorovými terapeutiky podána před více než 4 týdny
- Anamnéza druhé malignity, pokud potenciálně kurativní léčba nebyla dokončena bez známek malignity po dobu 2 let
- Má hepatocelulární karcinom (pouze pro rameno 3)
- Má klinicky aktivní metastázy do centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidu
- Měl závažnou hypersenzitivní reakci na léčbu monoklonální protilátkou/složkami studijní léčby
- Má aktivní infekci vyžadující léčbu
- Má v anamnéze intersticiální plicní onemocnění
- Má v anamnéze (neinfekční) pneumonitidu, která vyžadovala steroidy, nebo má současnou pneumonitidu
- Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu
- Má známou anamnézu infekce virem lidské imunodeficience (HIV) a/nebo infekcí hepatitidy B nebo C nebo je známo, že je pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg)/viru hepatitidy B (HBV) nebo protilátky nebo RNA hepatitidy C
- má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast účastníka po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu účastníka se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele
- Má známou psychiatrickou poruchu nebo poruchu užívání návykových látek, která by narušovala spolupráci s požadavky studie
- Je těhotná nebo kojí nebo očekává početí nebo otce dětí během plánovaného trvání studie, počínaje screeningovou návštěvou do 120 dnů po poslední dávce zkušební léčby
- Plně se nezotavil z jakýchkoli účinků velkého chirurgického zákroku bez významné detekovatelné infekce
- WOCBP, který má pozitivní těhotenský test v moči do 72 hodin před první dávkou studijní léčby
- Dostal vakcínu proti živému viru do 30 dnů od plánovaného zahájení léčby
- V současné době se účastní nebo se účastnil studie zkoumající látky nebo použil zkušební zařízení během 4 týdnů před první dávkou studijní léčby. Předchozí expozice imunoterapeutikům, včetně inhibitorů PD-1 a PD-L1, je povolena za předpokladu, že účastník nezaznamenal toxicitu ≥3. stupně související s lékem při monoterapii inhibitorem PD-1 nebo PD-L1
- Má v minulosti opakované ozařování pro spinocelulární karcinom hlavy a krku (SCCHN) v projektovaném místě vpichu
- Má nádor(y) v přímém kontaktu nebo obaluje velkou krevní cévu a má ulceraci a/nebo plíseň na povrchu kůže
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: MK-4621 monoterapie (rameno 1)
Účastníci dostávají MK-4621 jednou týdně (Q1W) během každého 21denního cyklu po dobu maximálně 6 cyklů.
|
MK-4621 je dodáván prostřednictvím systému pro dodávání lineárních polyethyleniminových nukleových kyselin JetPEI™ in vivo následovně: Pro rameno 1: podáváno intratumorálně Q1W, ve dnech 1, 8 a 15 každého 21denního cyklu. Pro rameno 2: podáváno intratumorálně Q1W ve dnech 1, 8 a 15 každého 21denního cyklu podle randomizace. Pro rameno 3: podáváno intratumorálně Q3W, v den 1 každého 21denního cyklu. Spravovaný rozsah bude záviset na přidělení a bude založen na nově vznikajících údajích o bezpečnosti. |
|
Experimentální: MK-4621 + Pembrolizumab (rameno 2)
Účastníci dostávají eskalující dávky MK-4621 Q1W během každého 21denního cyklu po dobu maximálně 6 cyklů v kombinaci s pembrolizumabem ve fixní dávce 200 mg každé 3 týdny (Q3W) po dobu maximálně 6 cyklů.
Účastníci mohou pokračovat v léčbě pembrolizumabem po cyklu 6 po dobu až 35 cyklů (cykly 7-35, přibližně 2 roky) od zahájení léčby.
Eskalace dávky MK-4621 bude založena na bezpečnosti a snášenlivosti.
|
MK-4621 je dodáván prostřednictvím systému pro dodávání lineárních polyethyleniminových nukleových kyselin JetPEI™ in vivo následovně: Pro rameno 1: podáváno intratumorálně Q1W, ve dnech 1, 8 a 15 každého 21denního cyklu. Pro rameno 2: podáváno intratumorálně Q1W ve dnech 1, 8 a 15 každého 21denního cyklu podle randomizace. Pro rameno 3: podáváno intratumorálně Q3W, v den 1 každého 21denního cyklu. Spravovaný rozsah bude záviset na přidělení a bude založen na nově vznikajících údajích o bezpečnosti.
200 mg podaných intravenózně (IV) v den 1 každého 21denního cyklu počínaje cyklem 1 (skupina 2) nebo cyklem 2 (skupina 3).
|
|
Experimentální: Intrahepatální MK-4621 + Pembrolizumab (rameno 3)
Účastníci dostávají MK-4621 jako monoterapii pouze v den 1 prvního 21denního cyklu (zaváděcí fáze).
Po zaváděcí fázi dostávají účastníci eskalující dávky MK-4621 Q3W v kombinaci s pembrolizumabem ve fixní dávce 200 mg Q3W po dobu maximálně 5 cyklů (cykly 2-6).
Účastníci mohou pokračovat v léčbě pembrolizumabem po dobu až 35 cyklů (cykly 7-35, přibližně 2 roky) od zahájení léčby.
Eskalace dávky MK-4621 bude založena na bezpečnosti a snášenlivosti.
|
MK-4621 je dodáván prostřednictvím systému pro dodávání lineárních polyethyleniminových nukleových kyselin JetPEI™ in vivo následovně: Pro rameno 1: podáváno intratumorálně Q1W, ve dnech 1, 8 a 15 každého 21denního cyklu. Pro rameno 2: podáváno intratumorálně Q1W ve dnech 1, 8 a 15 každého 21denního cyklu podle randomizace. Pro rameno 3: podáváno intratumorálně Q3W, v den 1 každého 21denního cyklu. Spravovaný rozsah bude záviset na přidělení a bude založen na nově vznikajících údajích o bezpečnosti.
200 mg podaných intravenózně (IV) v den 1 každého 21denního cyklu počínaje cyklem 1 (skupina 2) nebo cyklem 2 (skupina 3).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento účastníků s toxicitou omezující dávku (DLT)
Časové okno: Až 21 dní (1. cyklus)
|
Následující toxicity během období hodnocení DLT byly považovány za DLT, pokud byly hodnoceny výzkumníkem jako možná, pravděpodobně nebo určitě související s léčbou: Nehematologická toxicita stupně (Gr) 4; hematologická toxicita Gr 4 trvající ≥ 7 dní nebo protokolem specifikovaná trombocytopenie; jakákoli nehematologická nežádoucí příhoda (AE) ≥Gr 3 v závažnosti (s výjimkami); jakákoli nehematologická laboratorní hodnota Gr 3/Gr 4, pokud byl k léčbě účastníka vyžadován klinicky významný lékařský zásah, nebo abnormalita vedla k hospitalizaci nebo abnormalita přetrvávala > 1 týden; nebo abnormalita vedla k poškození jater vyvolanému léčivem; febrilní neutropenie Gr 3/Gr 4; > 2 týdny zpoždění v zahájení cyklu 2 kvůli toxicitě související s léčbou; jakákoli toxicita související s léčbou, která způsobila, že účastník přerušil léčbu během cyklu 1; chybějící >2 injekce MK-4621 během cyklu 1 nebo Gr 5 toxicity.
Procento účastníků, kteří zažili DLT, bylo hlášeno pro každé rameno.
|
Až 21 dní (1. cyklus)
|
|
Počet účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: Do cca 13 měsíců
|
AE byla definována jako jakákoliv neobvyklá zdravotní událost u účastníka, která byla dočasně spojena s použitím studijní léčby, ať už byla považována za související se studijní léčbou či nikoli.
AE tedy může být jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak (včetně abnormálního laboratorního nálezu), symptom nebo onemocnění (nové nebo exacerbované) dočasně spojené s použitím studijní léčby.
Počet účastníků, kteří zažili AE, byl uveden pro každé rameno.
|
Do cca 13 měsíců
|
|
Počet účastníků přerušujících studijní léčbu kvůli AE
Časové okno: Do cca 13 měsíců
|
AE byla definována jako jakákoliv neobvyklá zdravotní událost u účastníka, která byla dočasně spojena s použitím studijní léčby, ať už byla považována za související se studijní léčbou či nikoli.
AE tedy může být jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak (včetně abnormálního laboratorního nálezu), symptom nebo onemocnění (nové nebo exacerbované) dočasně spojené s použitím studijní léčby.
Počet účastníků, kteří přerušili studijní léčbu kvůli AE, byl uveden pro každé rameno.
|
Do cca 13 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Oblast pod křivkou koncentrace-čas (AUC) MK-4621
Časové okno: 1. den 21denních cyklů 1 a 2: před dávkou (1-8 hodin), konec IT injekce do +5 minut (0,0 hodiny), 0,5, 1,0, 2, 4 a 6 hodin. Vzorky také odebrané 24 hodin po dávce MK-4621 pouze pro cyklus 1, den 1.
|
AUC je plocha pod grafem koncentrace léčiva v plazmě proti času po podání léčiva a je zvláště použitelná při odhadu biologické dostupnosti léčiv a při odhadu celkové clearance léčiv.
Vzorky krve byly odebírány v několika časových bodech (před dávkou a po dávce) během studie pro hodnocení AUC MK-4621.
|
1. den 21denních cyklů 1 a 2: před dávkou (1-8 hodin), konec IT injekce do +5 minut (0,0 hodiny), 0,5, 1,0, 2, 4 a 6 hodin. Vzorky také odebrané 24 hodin po dávce MK-4621 pouze pro cyklus 1, den 1.
|
|
Minimální koncentrace (Cmin) MK-4621
Časové okno: 1. den 21denních cyklů 1 a 2: před dávkou (1-8 hodin), konec IT injekce do +5 minut (0,0 hodiny), 0,5, 1,0, 2, 4 a 6 hodin. Vzorky také odebrané 24 hodin po dávce MK-4621 pouze pro cyklus 1, den 1.
|
Cmin byla definována jako minimální nebo "údolní" koncentrace MK-4621 pozorovaná po jeho podání a těsně před podáním následné dávky.
Vzorky krve byly odebírány v několika časových bodech (před dávkou a po dávce) během studie pro hodnocení Cmin MK-4621.
|
1. den 21denních cyklů 1 a 2: před dávkou (1-8 hodin), konec IT injekce do +5 minut (0,0 hodiny), 0,5, 1,0, 2, 4 a 6 hodin. Vzorky také odebrané 24 hodin po dávce MK-4621 pouze pro cyklus 1, den 1.
|
|
Maximální koncentrace (Cmax) MK-4621
Časové okno: 1. den 21denních cyklů 1 a 2: před dávkou (1-8 hodin), konec IT injekce do +5 minut (0,0 hodiny), 0,5, 1,0, 2, 4 a 6 hodin. Vzorky také odebrané 24 hodin po dávce MK-4621 pouze pro cyklus 1, den 1.
|
Cmax byla definována jako maximální nebo "vrcholová" koncentrace MK-4621 pozorovaná po jeho podání.
Vzorky krve byly odebírány ve více časových bodech (před dávkou a po dávce), aby se vyhodnotila Cmax MK-4621.
|
1. den 21denních cyklů 1 a 2: před dávkou (1-8 hodin), konec IT injekce do +5 minut (0,0 hodiny), 0,5, 1,0, 2, 4 a 6 hodin. Vzorky také odebrané 24 hodin po dávce MK-4621 pouze pro cyklus 1, den 1.
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Až přibližně 22 měsíců (přes datový uzávěr 2. března 2021)
|
ORR bylo definováno jako procento účastníků, kteří měli úplnou odpověď (CR, vymizení všech známek onemocnění) nebo částečnou odpověď (PR, ≥30% snížení součtu průměrů cílových lézí), jak bylo hodnoceno kritérii hodnocení odpovědi v pevných látkách Nádory 1.1 (RECIST 1.1) na základě hodnocení zkoušejícího.
ORR byla hlášena pro každé léčebné rameno.
|
Až přibližně 22 měsíců (přes datový uzávěr 2. března 2021)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 4621-002
- MK-4621-002 (Jiný identifikátor: Merck Protocol Number)
- 2018-000845-37 (Číslo EudraCT)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .