Lyonská studie uveitidy (LYS)
Uveitida nebo zánět uveálního traktu je výsledkem heterogenního souboru poruch různé etiologie a patogenních mechanismů. Uveitida je relativně častá v průmyslových zemích s odhadem 115 případů na 100 000 osob a je spojena s 10% rizikem slepoty. Příčiny uveitidy mohou souviset s různou etiologií (infekční, zánětlivá nebo celková zánětlivá onemocnění). Terapeutická péče je založena na oftalmologické a systémové diagnostice a strategie léčby závisí na závažnosti zánětu.
Hlavním cílem studie Lyonské uveitidy je analýza oftalmologické etiologie uveitidy a diagnostická a terapeutická péče o pacienty. Tato studie je navržena všem pacientům s diagnózou uveitidy a odeslána na interní kliniku nemocnice Croix Rousse, Lyon, Francie za účelem etiologické diagnózy nebo léčby.
Analýza i) charakteristik pacientů, ii) relevance doplňkových vyšetření ke stanovení etiologie uveitidy, iii) použité léčby.
Tato studie umožní lepší charakterizaci onemocnění v diagnostických postupech a terapeutické péči.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Pascal Sève, MD, PhD
- Telefonní číslo: +33-4 26 73 26 27
- E-mail: pascal.seve@chu-lyon.fr
Studijní místa
-
-
-
Lyon, Francie, 69004
- Nábor
- Department of Internal Medicine, Croix-Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon
-
Kontakt:
- Pascal Sève, MD, PhD
- Telefonní číslo: +33-4 26 73 26 27
- E-mail: pascal.seve@chu-lyon.fr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnóza uveitidy
- První konzultace na interním oddělení nemocnice Croix-Rousse, Lyon, Francie
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klinický vývoj (perzistence nebo rozlišení) hodnocený gradací SEN
Časové okno: Rok po diagnóze
|
Perzistence onemocnění je charakterizována perzistencí nitroočního zánětu hodnocenou gradací SEN.
(odkaz: Standardizační klasifikační systém pro skleritidu.
Oftalmologie 2011 duben;118(4):768-71).
SEN skóre se pohybuje od 0 do 5 (rozlišení = skóre 0 a persistence = skóre > 0)
|
Rok po diagnóze
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CRC_GHN_2019_003
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .