Estudo de Uveíte de Lyon (LYS)
A uveíte ou inflamação do trato uveal resulta de uma coleção heterogênea de distúrbios de etiologias e mecanismos patogênicos variados. A uveíte é relativamente frequente em países industrializados com uma estimativa de 115 casos para 100.000 pessoas e está associada a um risco de cegueira de 10%. As causas das uveítes podem estar relacionadas a diferentes etiologias (doenças infecciosas, inflamatórias ou inflamatórias gerais). O cuidado terapêutico é baseado no diagnóstico oftalmológico e sistêmico e a estratégia de tratamento depende da gravidade da inflamação.
O principal objetivo do estudo de uveíte de Lyon é analisar a etiologia oftalmológica da uveíte e os cuidados diagnósticos e terapêuticos dos pacientes. Este estudo é proposto a todos os pacientes diagnosticados com uveíte e encaminhados ao Departamento de Medicina Interna do Hospital Croix Rousse, Lyon, França para diagnóstico etiológico ou tratamento.
Análise de i) características dos pacientes, ii) relevância dos exames complementares para determinar a etiologia da uveíte, iii) tratamento utilizado.
Este estudo permitirá uma melhor caracterização da doença nas práticas de diagnóstico e cuidados terapêuticos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Pascal Sève, MD, PhD
- Número de telefone: +33-4 26 73 26 27
- E-mail: pascal.seve@chu-lyon.fr
Locais de estudo
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Lyon, França, 69004
- Recrutamento
- Department of Internal Medicine, Croix-Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon
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Contato:
- Pascal Sève, MD, PhD
- Número de telefone: +33-4 26 73 26 27
- E-mail: pascal.seve@chu-lyon.fr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de uveíte
- Primeira consulta no Departamento de Medicina Interna do hospital Croix-Rousse, Lyon, França
Critério de exclusão:
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Evolução clínica (persistência ou resolução) avaliada por gradação de NEE
Prazo: Um ano após o diagnóstico
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A persistência da doença é caracterizada pela persistência da inflamação intraocular avaliada pela gradação de NEE.
(referência: A Standardization Grading System for Sclerite .
Oftalmologia 2011 abr;118(4):768-71).
A pontuação do SEN varia de 0 a 5 (resolução = pontuação 0 e persistência = pontuação > 0)
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Um ano após o diagnóstico
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CRC_GHN_2019_003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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