Estudio de Uveítis de Lyon (LYS)
La uveítis o inflamación del tracto uveal resulta de una colección heterogénea de trastornos de diversas etiologías y mecanismos patogénicos. La uveítis es relativamente frecuente en los países industrializados con una estimación de 115 casos por 100 000 personas y se asocia con un riesgo de ceguera del 10%. Las causas de la uveítis pueden estar relacionadas con diferentes etiologías (enfermedades infecciosas, inflamatorias o inflamatorias generales). La atención terapéutica se basa en el diagnóstico oftalmológico y sistémico y la estrategia de tratamiento depende de la gravedad de la inflamación.
El estudio de la uveítis de Lyon tiene como principal objetivo analizar la etiología oftalmológica de la uveítis y la atención diagnóstica y terapéutica de los pacientes. Este estudio se propone a todos los pacientes diagnosticados de uveítis y remitidos al Departamento de Medicina Interna del hospital Croix Rousse, Lyon, Francia, para diagnóstico etiológico o tratamiento.
Análisis de i) características de los pacientes, ii) relevancia de los exámenes complementarios para determinar la etiología de la uveítis, iii) tratamiento utilizado.
Este estudio permitirá una mejor caracterización de la enfermedad en las prácticas de diagnóstico y atención terapéutica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Pascal Sève, MD, PhD
- Número de teléfono: +33-4 26 73 26 27
- Correo electrónico: pascal.seve@chu-lyon.fr
Ubicaciones de estudio
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Lyon, Francia, 69004
- Reclutamiento
- Department of Internal Medicine, Croix-Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon
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Contacto:
- Pascal Sève, MD, PhD
- Número de teléfono: +33-4 26 73 26 27
- Correo electrónico: pascal.seve@chu-lyon.fr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de la uveítis
- Primera consulta en el Departamento de Medicina Interna del hospital Croix-Rousse, Lyon, Francia
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evolución clínica (persistencia o resolución) evaluada por gradación de SEN
Periodo de tiempo: Al año del diagnóstico
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La persistencia de la enfermedad se caracteriza por la persistencia de la inflamación intraocular evaluada por la gradación de SEN.
(referencia: Un sistema de calificación de estandarización para la escleritis.
Oftalmología 2011 abril; 118 (4): 768-71).
La puntuación SEN oscila entre 0 y 5 (resolución = puntuación 0 y persistencia = puntuación >0)
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Al año del diagnóstico
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CRC_GHN_2019_003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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