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리옹 포도막염 연구 (LYS)

2024년 4월 25일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

포도막의 포도막염 또는 염증은 다양한 병인 및 병원성 기전의 이질적인 장애 집합에서 발생합니다. 포도막염은 100,000명당 115건으로 추정되는 선진국에서 상대적으로 빈번하며 10%의 실명 위험과 관련이 있습니다. 포도막염의 원인은 다양한 병인(감염성, 염증성 또는 일반 염증성 질환)과 관련될 수 있습니다. 치료는 안과 및 전신 진단을 기반으로 하며 치료 전략은 염증의 중증도에 따라 다릅니다.

Lyon 포도막염 연구의 주요 목적은 포도막염 안과적 원인과 환자의 진단 및 치료를 분석하는 것입니다. 이 연구는 포도막염으로 진단되고 병인학적 진단 또는 치료를 위해 프랑스 Lyon에 있는 Croix Rousse 병원의 내과로 의뢰된 모든 환자에게 제안되었습니다.

i) 환자의 특성, ii) 포도막염 병인을 결정하기 위한 보완 검사의 관련성, iii) 사용된 치료법에 대한 분석.

이 연구는 진단 관행 및 치료 관리에 대한 질병의 더 나은 특성화를 허용할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

750

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69004
        • 모병
        • Department of Internal Medicine, Croix-Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 포도막염으로 진단되고 병인학적 진단 또는 치료에 해당하는 첫 방문을 위해 프랑스 Lyon에 있는 Croix-Rousse 병원의 내과로 의뢰된 모든 환자에게 제안되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 포도막염 진단
  • 프랑스 리옹 Croix-Rousse 병원 내과 첫 진찰

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SEN 등급으로 평가된 임상적 경과(지속성 또는 해소)
기간: 진단 1년 후
질환의 지속성은 SEN의 단계로 평가되는 안내 염증의 지속성을 특징으로 한다. (참조: 공막염에 대한 표준화 등급 시스템 . Ophthalmology 2011 Apr;118(4):768-71). SEN 점수 범위는 0~5(해상도 = 점수 0 및 지속성 = 점수 >0)
진단 1년 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CRC_GHN_2019_003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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