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Studio sull'uveite di Lione (LYS)

25 aprile 2024 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

L'uveite o infiammazione del tratto uveale è il risultato di un insieme eterogeneo di disturbi di varia eziologia e meccanismo patogenetico. L'uveite è relativamente frequente nei paesi industriali con una stima di 115 casi per 100.000 persone ed è associata a un rischio di cecità del 10%. Le cause dell'uveite possono essere correlate a diverse eziologie (malattie infettive, infiammatorie o infiammatorie generali). L'assistenza terapeutica si basa sulla diagnosi oftalmologica e sistemica e la strategia di trattamento dipende dalla gravità dell'infiammazione.

L'obiettivo principale dello studio sull'uveite di Lione è analizzare l'eziologia oftalmologica dell'uveite e la cura diagnostica e terapeutica dei pazienti. Questo studio è proposto a tutti i pazienti con diagnosi di uveite e indirizzati al Dipartimento di Medicina Interna dell'ospedale Croix Rousse, Lione, Francia per la diagnosi o il trattamento eziologico.

Analisi di i) caratteristiche dei pazienti, ii) rilevanza degli esami complementari per determinare l'eziologia dell'uveite, iii) trattamento utilizzato.

Questo studio consentirà una migliore caratterizzazione della malattia sulle pratiche diagnostiche e terapeutiche.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

750

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69004
        • Reclutamento
        • Department of Internal Medicine, Croix-Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio è proposto a tutti i pazienti con diagnosi di uveite e indirizzati al Dipartimento di Medicina Interna dell'ospedale Croix-Rousse, Lione, Francia per la prima visita corrispondente alla diagnosi o al trattamento eziologico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di uveite
  • Primo consulto presso il Dipartimento di Medicina Interna dell'ospedale Croix-Rousse, Lione, Francia

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evoluzione clinica (persistenza o risoluzione) valutata per gradazione di BES
Lasso di tempo: A un anno dalla diagnosi
La persistenza della malattia è caratterizzata dalla persistenza dell'infiammazione intraoculare valutata dalla gradazione della BES. (riferimento: A Standardization Grading System for Scleritis . Oftalmologia 2011 aprile;118(4):768-71). Il punteggio SEN varia da 0 a 5 (risoluzione = punteggio 0 e persistenza = punteggio >0)
A un anno dalla diagnosi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRC_GHN_2019_003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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