Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protilátka proti programované smrti-1 (PD-1) v kombinaci s chemoradioterapií u vysoce rizikového recidivujícího karcinomu nosohltanu

6. května 2026 aktualizováno: Zhao Chong, Sun Yat-sen University

Protilátka PD-1 v kombinaci s chemoterapií u vysoce rizikového recidivujícího karcinomu nosohltanu: prospektivní, otevřená, jednoramenná klinická studie fáze II

Jedná se o prospektivní jednoramennou klinickou studii fáze II. Účelem této studie je zhodnotit účinnost a nežádoucí účinek protilátky PD-1 s chemoterapií u vysoce rizikového recidivujícího karcinomu nosohltanu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

68

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikováno jako lokální recidiva ± regionální recidiva po ≥1 roce radikální léčby;
  • Nevhodné pro chirurgii;
  • Nově histologická diagnostika NPC (WHO II/III);
  • Klinické stadium rII-IVa (AJCC/UICC 8.);
  • ECOG 0-1 bod;
  • PRANCIS skóre > 252 bodů;
  • Žádná léčba rNPC, jako je radioterapie, chemoterapie, imunoterapie nebo bioterapie;
  • Žádné kontraindikace imunoterapie nebo chemoradioterapie;
  • Adekvátní funkce kostní dřeně: počet WBC ≥ 3×10E9/L, počet NE ≥ 1,5×10E9/L, HGB ≥ 90g/L, počet PLT ≥ 100×10E9/L;
  • Přiměřená funkce jater: ALT/AST ≤ 2,5×ULN, TBIL ≤ 2,0×ULN;
  • Přiměřená funkce ledvin: BUN/CRE ≤ 1,5×ULN nebo clearance endogenního kreatininu ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec);
  • Během léčby a dva měsíce po ní užívejte účinnou antikoncepci;
  • Pacienti musí být informováni o výzkumné povaze této studie a musí dát písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Mít recidivu s lokální nekrózou;
  • mají pozdní toxicitu ≥G3, kromě kůže, podkoží nebo sliznice;
  • Nevysvětlitelná horečka > 38,5 ℃, kromě nádorové horečky;
  • Léčeno ≥ 5 dnů antibiotiky jeden měsíc před zařazením;
  • Máte aktivní autoimunitní onemocnění (např. uveitida, enteritida, hepatitida, hypofyzitida, nefritida, vaskulitida, hypertyreóza a astma vyžadující bronchodilatační léčbu);
  • Mít v anamnéze pozitivní protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV), aktivní hepatitidě B (HBV-DNA ≥10E3kopírů/ml) nebo viru hepatitidy C (HCV);
  • dříve léčeni protilátkou PD-1 nebo jinou imunoterapií dráhy PD-1/PD-L1;
  • mít 3. nebo 4. třídu New York Heart Association (NYHA), nestabilní anginu pectoris, infarkt myokardu do 1 roku nebo klinicky významnou arytmii, která vyžaduje léčbu;
  • mají známou alergii na proteinové produkty s velkou molekulou nebo jakoukoli sloučeninu studované terapie;
  • Těhotné nebo kojící;
  • Předchozí malignita kromě adekvátně léčené nemelanomové rakoviny kůže, in situ rakoviny děložního čípku a papilárního karcinomu štítné žlázy;
  • obdržet živou vakcínu do 30 dnů od plánovaného zahájení studijní terapie Má psychiatrické poruchy užívání drog nebo látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie;
  • Jakýkoli jiný stav, včetně duševní choroby nebo domácích/sociálních faktorů, o nichž se zkoušející domnívá, že pravděpodobně narušují pacientovu schopnost podepsat informovaný souhlas, spolupracovat a účastnit se studie nebo narušují interpretaci výsledků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PD-1 protilátka plus chemoradioterapie
IMRT 60-66 Gy, 1,8-2,0 Gy/f/den
Toripalimab je protilátka zacílená na PD-1 vyvinutá společností Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd.
Ostatní jména:
  • JS001
Cisplatina a gemcitabin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: 2 roky
Od data náboru do smrti
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Po 3 cyklech GP chemoterapie plus PD-1 protilátka (každý cyklus je 21 dní)
Krátkodobý účinek pacienta
Po 3 cyklech GP chemoterapie plus PD-1 protilátka (každý cyklus je 21 dní)
Míra kontroly onemocnění
Časové okno: Po 3 cyklech GP chemoterapie plus PD-1 protilátka (každý cyklus je 21 dní)
Krátkodobý účinek pacienta
Po 3 cyklech GP chemoterapie plus PD-1 protilátka (každý cyklus je 21 dní)
Přežití bez progrese
Časové okno: 2 roky
Od data náboru do progrese onemocnění nebo úmrtí
2 roky
Nepříznivé účinky
Časové okno: po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Vyhodnocení pomocí CTCAE v5.0
po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Kvalita života: dimenze EuroQoL 5
Časové okno: během celého studia, v průměru 2 roky
Hodnocení pomocí dotazníku dimenze EuroQoL 5, 5 úrovní indexu zdravotního stavu (EQ-5D-5L)
během celého studia, v průměru 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chong Zhao, M.D, Sun Yat-sen University Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

22. listopadu 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit