Kardiorespirační odezvy na běh na běžeckém pásu na různých svazích
26. září 2025 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France
Srovnání kardiorespiračních odpovědí na běh na běžeckém pásu na různých svazích u dobře trénovaných sportovců
Účelem této studie je: i) zjistit, zda se maximální absorpce kyslíku při běhu z kopce výrazně liší od běhu po rovině nebo běhu do kopce, a ii) porovnat reakce kardiorespirační a svalové únavy na běh do kopce vs. běh po rovině a z kopce při podobné rychlosti běhu a podobně. metabolická síla.
Vyšetřovatelé předpokládali, že maximální spotřeba kyslíku bude nižší při běhu z kopce.
Výzkumníci také předpokládají oslabení kardiorespiračních a svalových únavových reakcí na běh z kopce ve srovnání s běháním po rovině nebo do kopce prováděným podobnou rychlostí, ale ne, když je srovnání provedeno při podobné metabolické síle.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
8
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- být dobře trénovaným běžcem s VO2max > à 55 ml/kg/min
- nekuřák nebo přestal kouřit na 5 let
- BMI < 25
- příslušnost k systému sociálního zdravotního pojištění
- podepsání formuláře informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- nemožnost podat subjektu osvícené informace (subjekt v nouzové situaci, potíže s porozuměním studiu, ...);
- subjekt pod ochranou spravedlnosti
- subjekt pod opatrovnictvím nebo opatrovnictvím
- kontraindikace k provozování pohybových a sportovních aktivit
- muskulotendinální nebo kloubní problémy dolních končetin
- respirační, kardiovaskulární nebo metabolické patologie
- probíhající medikamentózní léčba a nemožnost ji ukončit do 7 dnů před začátkem studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: dobře trénovaní sportovci
Kardiorespirační zátěžový test
|
Část 1: Maximální inkrementální testy budou vyžadovat běh na pevných svazích (+15 %, 0 % -15 %) pro etapy (2 min trvání) zvyšujících se rychlostí (0,5, 1 a 1,5 km/h) Část 2: budou vyžadovat submaximální provozní testy běh konstantní rychlostí (80 % VO2max do kopce; 80 % VO2max z kopce a z kopce podobnou rychlostí jako do kopce)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Špičkový kyslík
Časové okno: 15 minut
|
Maximální spotřeba kyslíku bude shromažďována při sjezdu, rovině a běhu do kopce
|
15 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2018
Primární dokončení (Aktuální)
17. prosince 2018
Dokončení studie (Aktuální)
17. prosince 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. srpna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. května 2019
První zveřejněno (Aktuální)
10. května 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
1. října 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. září 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 7038
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .