Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kardiorespiratoriske reaksjoner på tredemølle som løper i forskjellige bakker

26. september 2025 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Sammenligning av kardiorespiratoriske reaksjoner på tredemølleløping i forskjellige bakker hos veltrente idrettsutøvere

Hensikten med denne studien er: i) å bestemme om maksimalt oksygenopptak i nedoverbakkeløping er signifikant forskjellig fra flat eller oppoverbakkeløping, og ii) å sammenligne kardiorespiratoriske og muskeltretthetsresponser med oppoverbakke vs flat og nedoverbakkeløp med lignende løpshastighet og lignende metabolsk kraft. Etterforskerne antok at maksimalt oksygenopptak vil være lavere i utforkjøring. Forskerne forventer også svekket kardiorespiratorisk og muskeltretthetsrespons på nedoverbakkeløping sammenlignet med flat eller oppoverbakkeløp utført med lignende hastighet, men ikke når sammenligningen gjøres med lignende metabolsk kraft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • å være en godt trent løper med VO2max > à 55 ml/kg/min
  • ikke-røyker eller sluttet å røyke i 5 år
  • BMI < 25
  • tilknytning til den sosiale helsetrygden
  • signere et informert samtykkeskjema.

Ekskluderingskriterier:

  • umulighet å gi faget opplyst informasjon (emne i en nødsituasjon, vanskeligheter med å forstå studien, ...);
  • subjekt under rettferdighetens beskyttelse
  • emne under vergemål eller kuratorskap
  • kontraindikasjon for utøvelse av fysiske og sportslige aktiviteter
  • underekstremiteter muskulotendinøse eller artikulære problemer
  • respiratorisk, kardiovaskulær eller metabolsk patologi
  • medikamentell behandling pågår og umulig å stoppe den innen 7 dager før begynnelsen av studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: godt trente idrettsutøvere
En kardiorespiratorisk stresstest
Annen: Hver deltaker vil utføre:
Del 1: Maksimale inkrementelle tester vil kreve løping i faste bakker (+15 %, 0 % -15 %) for etapper (2 min varighet) med økende hastigheter (0,5, 1 og 1,5 km/t) Del to: submaksimale løpetester vil kreve løping med konstant hastighet (80 % VO2max oppoverbakke; 80 %VO2max nedoverbakke og nedoverbakke med tilsvarende hastighet som oppoverbakke)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Topp oksygen
Tidsramme: 15 minutter
Det maksimale oksygenopptaket vil bli samlet under nedoverbakke, flat og oppoverbakke
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær fullføring (Faktiske)

17. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

17. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

10. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 7038

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere