Sydän- ja hengityselimistön reaktiot juoksumaton juoksemiseen eri rinteissä
perjantai 6. joulukuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Hyvin koulutettujen urheilijoiden sydän- ja hengityselinten vasteiden vertailu juoksumatolla juoksemiseen eri rinteissä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on: i) määrittää, onko alamäkeen juoksun maksimaalinen hapenotto merkitsevästi erilainen tasaiseen tai ylämäkeen juoksuun verrattuna, ja ii) verrata sydän- ja lihasten väsymisvasteita ylämäkeen vs tasa- ja alamäkeen juoksussa samankaltaisella juoksunopeudella ja samankaltaisella juoksulla. metabolinen voima.
Tutkijat olettivat, että maksimaalinen hapenotto on pienempi alamäessä.
Tutkijat ennakoivat myös heikentyneen sydän- ja hengityselimistön ja lihasten väsymysvasteita alamäkeen juoksemiseen verrattuna tasaisella tai ylämäkeen juoksulla, joka suoritetaan samalla nopeudella, mutta ei silloin, kun vertailu tehdään samalla aineenvaihdunnalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla hyvin koulutettu juoksija, jonka VO2max > à 55 ml/kg/min
- tupakoimaton tai lopettanut tupakoinnin 5 vuodeksi
- BMI < 25
- kuuluminen sosiaaliturvajärjestelmään
- tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- mahdottomuus antaa tutkittavalle valaistua tietoa (kohde hätätilanteessa, tutkimuksen ymmärtämisen vaikeuksia, ...);
- oikeuden suojeluksessa oleva aihe
- huoltaja tai huoltaja
- vasta-aihe fyysiselle ja urheilutoiminnalle
- alaraajojen lihasten ja nivelten ongelmat
- hengityselinten, sydän- ja verisuonisairauksien tai aineenvaihdunnan patologia
- käynnissä oleva lääkehoito ja mahdottomuus lopettaa sitä 7 päivän kuluessa ennen tutkimuksen alkamista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: hyvin koulutettuja urheilijoita
Kardiorespiratorinen stressitesti
|
Osa 1: Maksimivaihetestit edellyttävät juoksemista kiinteillä rinteillä (+15 %, 0 % -15 %) nopeuksilla (0,5, 1 ja 1,5 km/h) kasvavilla vaiheilla (kesto 2 minuuttia) Osa 2: Submaksimaaliset juoksutestit juoksu vakionopeudella (80 % VO2max ylämäkeen; 80 % VO2max alamäkeen ja alamäkeen samalla nopeudella kuin ylämäkeen)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hapen huippu
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Hapenottohuippu kerätään alamäkeen, tasaiseen ja ylämäkeen ajon aikana
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 17. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 17. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 31. elokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. toukokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. joulukuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. joulukuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7038
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .