Reakcje układu sercowo-oddechowego na bieganie na bieżni przy różnych nachyleniach
26 września 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Porównanie odpowiedzi krążeniowo-oddechowych na bieganie na bieżni na różnym nachyleniu u dobrze wytrenowanych sportowców
Celem tego badania jest: i) określenie, czy maksymalny pobór tlenu podczas biegu zjazdowego jest znacząco różny w porównaniu z biegiem płaskim lub pod górę, oraz ii) porównanie reakcji zmęczenia krążeniowo-oddechowego i mięśniowego podczas biegu pod górę, biegu płaskiego i zbiegu przy podobnej prędkości biegu i podobnych moc metaboliczna.
Badacze postawili hipotezę, że maksymalny pobór tlenu będzie niższy podczas biegów zjazdowych.
Badacze spodziewają się również osłabienia reakcji zmęczenia układu sercowo-oddechowego i mięśni na bieganie w dół w porównaniu z bieganiem po płaskim lub pod górę wykonywanym z podobną prędkością, ale nie wtedy, gdy porównanie odbywa się przy podobnej mocy metabolicznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- być dobrze wytrenowanym biegaczem z VO2max > à 55 ml/kg/min
- niepalący lub przestał palić od 5 lat
- BMI < 25
- przynależność do społecznego ubezpieczenia zdrowotnego
- podpisanie formularza świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- niemożność udzielenia podmiotowi oświeconych informacji (podmiot w sytuacji nagłej, trudności w zrozumieniu badania, ...);
- podmiot pod ochroną wymiaru sprawiedliwości
- podmiot objęty kuratelą lub kuratelą
- przeciwwskazania do uprawiania zajęć ruchowych i sportowych
- kończyn dolnych problemy mięśniowo-ścięgniste lub stawowe
- patologia układu oddechowego, sercowo-naczyniowego lub metabolicznego
- leczenie farmakologiczne w toku i brak możliwości jego przerwania w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: dobrze wytrenowani sportowcy
Test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy
|
Część 1: Maksymalne testy przyrostowe będą wymagały jazdy ze stałymi nachyleniami (+15%, 0% -15%) dla etapów (czas trwania 2 min) rosnących prędkości (0,5, 1 i 1,5 km/h) Część druga: submaksymalne testy biegowe będą wymagać bieg ze stałą prędkością (80% VO2max pod górę; 80% VO2max w dół i w dół z podobną prędkością jak pod górę)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szczyt tlenu
Ramy czasowe: 15 minut
|
Szczytowy pobór tlenu będzie rejestrowany podczas biegu w dół, po płaskim i pod górę
|
15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 sierpnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 maja 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 maja 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
1 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7038
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .