Кардиореспираторные реакции на бег на беговой дорожке с разным наклоном
26 сентября 2025 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Сравнение кардиореспираторных реакций на бег на беговой дорожке с разными наклонами у хорошо тренированных спортсменов
Целью данного исследования является: i) определить, существенно ли отличается максимальное потребление кислорода при беге на спуске по сравнению с бегом по ровной поверхности или в гору, и ii) сравнить реакцию кардиореспираторной и мышечной усталости при беге в гору по сравнению с бегом по ровной поверхности и под гору при одинаковой скорости бега и сходных условиях. метаболическая мощность.
Исследователи предположили, что максимальное потребление кислорода будет ниже при скоростном спуске.
Исследователи также ожидают ослабления кардиореспираторной и мышечной усталости в ответ на бег под уклон по сравнению с бегом по ровной поверхности или в гору, выполняемым с одинаковой скоростью, но не при аналогичной метаболической мощности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- быть хорошо тренированным бегуном с VO2max > 55 мл/кг/мин
- некурящий или бросил курить в течение 5 лет
- ИМТ < 25
- принадлежность к системе социального медицинского страхования
- подписание формы информированного согласия.
Критерий исключения:
- невозможность дать испытуемому просветленную информацию (испытуемый в экстренной ситуации, трудности в понимании исследования, ...);
- предмет под защитой правосудия
- предмет, находящийся под опекой или попечительством
- противопоказания к занятиям физической и спортивной деятельностью
- мышечно-сухожильные или суставные проблемы нижних конечностей
- респираторная, сердечно-сосудистая или метаболическая патология
- проводимое медикаментозное лечение и невозможность его прекращения в течение 7 дней до начала исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: хорошо подготовленные спортсмены
Кардиореспираторный стресс-тест
|
Часть 1: Для максимальных пошаговых испытаний потребуется прогон на фиксированных уклонах (+15 %, 0 % -15 %) для этапов (длительностью 2 минуты) с возрастающими скоростями (0,5, 1 и 1,5 км/ч). Часть вторая: для субмаксимальных ходовых испытаний потребуется бег с постоянной скоростью (80% VO2max в гору; 80% VO2max вниз и вниз с той же скоростью, что и в гору)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пик кислорода
Временное ограничение: 15 минут
|
Пиковое потребление кислорода будет собираться во время спуска, бега по ровной поверхности и подъема.
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 августа 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 мая 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 7038
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .