Respuestas cardiorrespiratorias a la carrera en cinta rodante en diferentes pendientes
6 de diciembre de 2019 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Comparación de las respuestas cardiorrespiratorias a la carrera en cinta rodante en diferentes pendientes en atletas bien entrenados
El propósito de este estudio es: i) determinar si el consumo máximo de oxígeno en la carrera cuesta abajo es significativamente diferente en comparación con la carrera plana o cuesta arriba, y ii) comparar las respuestas cardiorrespiratorias y de fatiga muscular al correr cuesta arriba frente a la carrera plana y cuesta abajo a una velocidad de carrera similar y similar. poder metabólico.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que el consumo máximo de oxígeno será menor al correr cuesta abajo.
Los investigadores también anticipan respuestas cardiorrespiratorias y de fatiga muscular atenuadas al correr cuesta abajo en comparación con correr cuesta arriba o llano realizado a una velocidad similar, pero no cuando la comparación se realiza con una potencia metabólica similar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Strasbourg, Francia, 67091
- Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser un corredor bien entrenado con un VO2max > a 55 ml/kg/min
- no fumador o dejó de fumar durante 5 años
- IMC < 25
- afiliación al seguro social de salud
- firmando un formulario de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- imposibilidad de dar al sujeto información esclarecedora (sujeto en situación de emergencia, dificultades en la comprensión del estudio,...);
- sujeto bajo el amparo de la justicia
- sujeto bajo tutela o curatela
- contraindicación para la práctica de actividades físicas y deportivas
- problemas musculotendinosos o articulares de los miembros inferiores
- patología respiratoria, cardiovascular o metabólica
- tratamiento farmacológico en curso e imposibilidad de suspenderlo en los 7 días anteriores al inicio del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: atletas bien entrenados
Una prueba de esfuerzo cardiorrespiratorio
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Parte 1: Las pruebas incrementales máximas requerirán carreras en pendientes fijas (+15 %, 0 % -15 %) para etapas (2 min de duración) de velocidades crecientes (0,5, 1 y 1,5 km/h) Parte dos: Las pruebas de carreras submáximas requerirán correr a velocidad constante (80% VO2max cuesta arriba; 80% VO2max cuesta abajo y cuesta abajo a una velocidad similar a la cuesta arriba)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Oxígeno pico
Periodo de tiempo: 15 minutos
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El consumo máximo de oxígeno se recopilará durante la carrera cuesta abajo, plana y cuesta arriba.
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15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
17 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
17 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de agosto de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
10 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 7038
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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