Risposte cardiorespiratorie al tapis roulant in esecuzione su diverse pendenze
6 dicembre 2019 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Confronto delle risposte cardiorespiratorie alla corsa su tapis roulant su diverse pendenze in atleti ben allenati
Lo scopo di questo studio è: i) determinare se l'assorbimento massimo di ossigeno nella corsa in discesa è significativamente diverso rispetto alla corsa in piano o in salita, e ii) confrontare le risposte cardiorespiratorie e di affaticamento muscolare alla corsa in salita rispetto alla corsa in piano e in discesa a velocità di corsa simili e simili potenza metabolica.
I ricercatori hanno ipotizzato che l'assorbimento massimo di ossigeno sarà inferiore nella corsa in discesa.
I ricercatori prevedono anche risposte attenuate di affaticamento cardiorespiratorio e muscolare alla corsa in discesa rispetto alla corsa in piano o in salita eseguita a velocità simili, ma non quando il confronto viene effettuato con una potenza metabolica simile.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- essere un corridore ben allenato con un VO2max > à 55 ml/kg/min
- non fumatore o ha smesso di fumare da 5 anni
- IMC < 25
- iscrizione al regime di assicurazione sanitaria sociale
- firmare un modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- impossibilità di dare al soggetto informazioni illuminate (soggetto in situazione di emergenza, difficoltà di comprensione dello studio, ...);
- soggetto sotto la tutela della giustizia
- soggetto sottoposto a tutela o curatela
- controindicazione alla pratica di attività fisiche e sportive
- problemi muscolotendinei o articolari degli arti inferiori
- patologie respiratorie, cardiovascolari o metaboliche
- trattamento farmacologico in corso e impossibilità di interromperlo entro 7 giorni prima dell'inizio dello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: atleti ben allenati
Uno stress test cardiorespiratorio
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Parte 1: i test incrementali massimi richiederanno la corsa a pendenze fisse (+15%, 0% -15%) per fasi (durata 2 minuti) di velocità crescenti (0,5, 1 e 1,5 km/h) Parte due: i test di corsa submassimali richiederanno correre a velocità costante (80% VO2max in salita; 80%VO2max in discesa e discesa a velocità simile a quella in salita)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Picco di ossigeno
Lasso di tempo: 15 minuti
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Il picco di consumo di ossigeno verrà raccolto durante la corsa in discesa, in piano e in salita
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15 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
17 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
17 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 agosto 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
10 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 maggio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7038
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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