Cardiorespiratoire reacties op loopband die op verschillende hellingen loopt
26 september 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Vergelijking van cardiorespiratoire reacties op loopband die op verschillende hellingen loopt bij goed getrainde atleten
Het doel van deze studie is: i) om te bepalen of de maximale zuurstofopname bij bergafwaarts hardlopen significant verschilt van vlak of bergop lopen, en ii) cardiorespiratoire en spiervermoeidheidsreacties te vergelijken met bergop versus vlak en bergaf lopen met vergelijkbare loopsnelheid en vergelijkbare metabolische kracht.
De onderzoekers veronderstelden dat de maximale zuurstofopname lager zal zijn bij bergafwaarts hardlopen.
De onderzoekers verwachten ook verzwakte cardiorespiratoire en spiervermoeidheidsreacties op bergafwaarts lopen in vergelijking met vlak of bergop lopen met vergelijkbare snelheid, maar niet wanneer de vergelijking wordt gedaan met een vergelijkbaar metabolisch vermogen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
8
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- een goed getrainde hardloper zijn met een VO2max > à 55 ml/kg/min
- niet-roker of gestopt met roken gedurende 5 jaar
- BMI < 25
- aansluiting bij de sociale verzekering
- het ondertekenen van een formulier voor geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- onmogelijkheid om de proefpersoon verhelderende informatie te geven (proefpersoon in noodsituatie, moeilijkheden om de studie te begrijpen, ...);
- onderwerp onder de bescherming van justitie
- onder curatele of curatele staat
- contra-indicatie voor het beoefenen van fysieke en sportieve activiteiten
- musculotendineuze of gewrichtsproblemen van de onderste ledematen
- respiratoire, cardiovasculaire of metabole pathologie
- lopende medicamenteuze behandeling en onmogelijkheid om deze binnen 7 dagen voor aanvang van de studie te stoppen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: goed getrainde atleten
Een cardiorespiratoire stresstest
|
Deel 1: Voor maximale incrementele tests is hardlopen op vaste hellingen (+15%, 0% -15%) vereist voor fasen (duur van 2 minuten) met toenemende snelheden (0,5, 1 en 1,5 km/u) Deel twee: submaximale hardlooptests vereisen hardlopen met constante snelheid (80% VO2max bergop; 80% VO2max bergaf en bergaf met dezelfde snelheid als bergop)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Piek zuurstof
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De maximale zuurstofopname wordt verzameld tijdens het bergafwaarts, vlak en bergop lopen
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 augustus 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 mei 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 mei 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
1 oktober 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 7038
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .