Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kardiorespiratoriske reaktioner på løbebånd, der løber på forskellige skråninger

26. september 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Sammenligning af kardiorespiratoriske reaktioner på løbebåndsløb på forskellige skråninger hos veltrænede atleter

Formålet med denne undersøgelse er: i) at bestemme, om maksimal iltoptagelse i ned ad bakke er signifikant forskellig fra flad eller op ad bakke løb, og ii) at sammenligne kardiorespiratoriske og muskeltræthedsreaktioner med op ad bakke vs flad og ned ad bakke ved lignende løbehastighed og lignende metabolisk kraft. Forskerne antog, at den maksimale iltoptagelse vil være lavere ved løb ned ad bakke. Forskerne forudser også svækkede kardiorespiratoriske og muskeltræthedsreaktioner på nedadgående løb sammenlignet med fladt løb eller op ad bakke, udført med samme hastighed, men ikke når sammenligningen udføres ved lignende metabolisk kraft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være en veltrænet løber med VO2max > à 55 ml/kg/min
  • ikke-ryger eller holdt op med at ryge i 5 år
  • BMI < 25
  • tilslutning til den sociale sygesikring
  • underskrive en informeret samtykkeerklæring.

Eksklusionskriterier:

  • umulighed at give forsøgspersonen oplyst information (emne i en nødsituation, vanskeligheder med at forstå undersøgelsen, ...);
  • emne under retfærdighedens beskyttelse
  • emne under værgemål eller kuratur
  • kontraindikation til udøvelse af fysiske og sportslige aktiviteter
  • underekstremiteter muskulotendinøse eller artikulære problemer
  • respiratorisk, kardiovaskulær eller metabolisk patologi
  • lægemiddelbehandling i gang og umulighed at stoppe den inden for 7 dage før undersøgelsens begyndelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: veltrænede atleter
En kardiorespiratorisk stresstest
Andet: Hver deltager vil udføre:
Del 1: Maksimale trinvise tests vil kræve løb på faste skråninger (+15 %, 0 % -15 %) for etaper (2 min varighed) med stigende hastigheder (0,5, 1 og 1,5 km/t) Del to: submaksimale løbetests vil kræve løb med konstant hastighed (80 % VO2max op ad bakke; 80 % VO2max ned ad bakke og ned ad bakke med samme hastighed som op ad bakke)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Top ilt
Tidsramme: 15 minutter
Den maksimale iltoptagelse vil blive opsamlet under ned ad bakke, fladt og op ad bakke
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

17. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

10. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7038

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner