다양한 슬로프에서 런닝머신에 대한 심폐 반응
2019년 12월 6일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
잘 훈련된 선수의 다양한 슬로프에서 트레드밀 달리기에 대한 심폐 반응 비교
이 연구의 목적은 i) 내리막 달리기에서 최대 산소 섭취량이 평지 또는 오르막 달리기와 유의미한 차이가 있는지 확인하고, ii) 유사한 달리기 속도에서 오르막 달리기와 평지 및 내리막 달리기에 대한 심폐 및 근육 피로 반응을 비교하는 것입니다. 신진대사력.
연구자들은 내리막 달리기에서 최대 산소 섭취량이 더 낮아질 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구자들은 또한 유사한 속도로 수행되는 평지 또는 오르막 달리기와 비교할 때 내리막 달리기에 대한 심폐 및 근육 피로 반응이 약화될 것으로 예상하지만 유사한 신진대사력에서 비교가 수행될 때는 그렇지 않습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- VO2max > 55 ml/kg/min으로 잘 훈련된 러너가 되기 위해
- 비흡연자 또는 5년 동안 금연
- BMI < 25
- 사회 건강 보험 제도에 가입
- 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.
제외 기준:
- 피험자에게 깨달은 정보를 제공할 수 없음(비상 상황에 처한 피험자, 연구 이해의 어려움, ...);
- 정의의 보호를 받는 주체
- 후견 또는 큐레이터의 대상
- 신체 및 스포츠 활동의 금기
- 하지 근건 또는 관절 문제
- 호흡기, 심혈관 또는 대사 병리학
- 약물 치료가 진행 중이고 연구 시작 전 7일 이내에 중단할 수 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 잘 훈련된 운동 선수
심폐 스트레스 테스트
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파트 1: 최대 증분 테스트는 증가하는 속도(0.5, 1 및 1.5km/h)의 단계(2분 지속 시간)에 대해 고정 경사(+15%, 0% -15%)에서 실행해야 합니다. 파트 2: 준최대 실행 테스트에는 다음이 필요합니다. 일정한 속도로 달리기(오르막길에서 80% VO2max; 오르막길과 비슷한 속도로 내리막길과 내리막길에서 80% VO2max)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피크 산소
기간: 15 분
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최대 산소 섭취량은 내리막, 평지 및 오르막 달리기 중에 수집됩니다.
|
15 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 17일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 9일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 7038
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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