Kardiorespiratorische Reaktionen auf das Laufen auf dem Laufband bei verschiedenen Steigungen
26. September 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Vergleich der kardiorespiratorischen Reaktionen beim Laufen auf dem Laufband bei verschiedenen Steigungen bei gut trainierten Athleten
Der Zweck dieser Studie besteht darin, i) festzustellen, ob sich die maximale Sauerstoffaufnahme beim Bergablauf signifikant vom Flach- oder Bergauflauf unterscheidet, und ii) die kardiorespiratorischen und muskulären Ermüdungsreaktionen beim Bergauf- vs. Flach- und Bergablauf bei ähnlicher Laufgeschwindigkeit und Ähnlichem zu vergleichen Stoffwechselleistung.
Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass die maximale Sauerstoffaufnahme beim Bergablaufen geringer sein wird.
Die Forscher rechnen auch mit abgeschwächten kardiorespiratorischen und muskulären Ermüdungsreaktionen beim Bergablauf im Vergleich zum Flach- oder Bergauflauf mit ähnlicher Geschwindigkeit, jedoch nicht, wenn der Vergleich mit ähnlicher Stoffwechselleistung durchgeführt wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
8
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Strasbourg, Frankreich, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ein gut trainierter Läufer mit einem VO2max > à 55 ml/kg/min sein
- Nichtraucher oder seit 5 Jahren mit dem Rauchen aufgehört
- BMI < 25
- Zugehörigkeit zur gesetzlichen Krankenversicherung
- Unterzeichnung einer Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Unmöglichkeit, dem Probanden aufschlussreiche Informationen zu geben (Thema befindet sich in einer Notsituation, Schwierigkeiten beim Verständnis der Studie, ...);
- Subjekt unter den Schutz der Gerechtigkeit
- Gegenstand, der unter Vormundschaft oder Kuratorium steht
- Kontraindikation für die Ausübung körperlicher und sportlicher Aktivitäten
- Muskel-Sehnen- oder Gelenkprobleme der unteren Gliedmaßen
- Atemwegs-, Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselpathologie
- medikamentöse Behandlung im Gange und Unmöglichkeit, sie innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studie abzubrechen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: gut trainierte Sportler
Ein kardiorespiratorischer Stresstest
|
Teil 1: Maximale inkrementelle Tests erfordern das Laufen mit festen Steigungen (+15 %, 0 % -15 %) für Stufen (2 Minuten Dauer) zunehmender Geschwindigkeiten (0,5, 1 und 1,5 km/h). Teil zwei: Submaximale Lauftests erfordern Laufen mit konstanter Geschwindigkeit (80 % VO2max bergauf; 80 % VO2max bergab und bergab mit ähnlicher Geschwindigkeit wie bergauf)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Spitzensauerstoff
Zeitfenster: 15 Minuten
|
Die maximale Sauerstoffaufnahme wird beim Bergab-, Flach- und Berglauf erreicht
|
15 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
17. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. August 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Mai 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Mai 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
1. Oktober 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 7038
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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