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Kardiorespiratorische Reaktionen auf das Laufen auf dem Laufband bei verschiedenen Steigungen

6. Dezember 2019 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Vergleich der kardiorespiratorischen Reaktionen beim Laufen auf dem Laufband bei verschiedenen Steigungen bei gut trainierten Athleten

Der Zweck dieser Studie besteht darin, i) festzustellen, ob sich die maximale Sauerstoffaufnahme beim Bergablauf signifikant vom Flach- oder Bergauflauf unterscheidet, und ii) die kardiorespiratorischen und muskulären Ermüdungsreaktionen beim Bergauf- vs. Flach- und Bergablauf bei ähnlicher Laufgeschwindigkeit und Ähnlichem zu vergleichen Stoffwechselleistung. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass die maximale Sauerstoffaufnahme beim Bergablaufen geringer sein wird. Die Forscher rechnen auch mit abgeschwächten kardiorespiratorischen und muskulären Ermüdungsreaktionen beim Bergablauf im Vergleich zum Flach- oder Bergauflauf mit ähnlicher Geschwindigkeit, jedoch nicht, wenn der Vergleich mit ähnlicher Stoffwechselleistung durchgeführt wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ein gut trainierter Läufer mit einem VO2max > à 55 ml/kg/min sein
  • Nichtraucher oder seit 5 Jahren mit dem Rauchen aufgehört
  • BMI < 25
  • Zugehörigkeit zur gesetzlichen Krankenversicherung
  • Unterzeichnung einer Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Unmöglichkeit, dem Probanden aufschlussreiche Informationen zu geben (Thema befindet sich in einer Notsituation, Schwierigkeiten beim Verständnis der Studie, ...);
  • Subjekt unter den Schutz der Gerechtigkeit
  • Gegenstand, der unter Vormundschaft oder Kuratorium steht
  • Kontraindikation für die Ausübung körperlicher und sportlicher Aktivitäten
  • Muskel-Sehnen- oder Gelenkprobleme der unteren Gliedmaßen
  • Atemwegs-, Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselpathologie
  • medikamentöse Behandlung im Gange und Unmöglichkeit, sie innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studie abzubrechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: gut trainierte Sportler
Ein kardiorespiratorischer Stresstest
Sonstiges: Jeder Teilnehmer führt Folgendes durch:
Teil 1: Maximale inkrementelle Tests erfordern das Laufen mit festen Steigungen (+15 %, 0 % -15 %) für Stufen (2 Minuten Dauer) zunehmender Geschwindigkeiten (0,5, 1 und 1,5 km/h). Teil zwei: Submaximale Lauftests erfordern Laufen mit konstanter Geschwindigkeit (80 % VO2max bergauf; 80 % VO2max bergab und bergab mit ähnlicher Geschwindigkeit wie bergauf)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzensauerstoff
Zeitfenster: 15 Minuten
Die maximale Sauerstoffaufnahme wird beim Bergab-, Flach- und Berglauf erreicht
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7038

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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