Respostas cardiorrespiratórias à corrida em esteira em diferentes inclinações
26 de setembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Comparação das respostas cardiorrespiratórias à corrida em esteira em diferentes inclinações em atletas bem treinados
O objetivo deste estudo é: i) determinar se o consumo máximo de oxigênio na corrida em declive é significativamente diferente em relação à corrida plana ou em subida, e ii) comparar as respostas cardiorrespiratórias e de fadiga muscular para corrida em subida versus corrida em plano e descida em velocidade de corrida semelhante e similar poder metabólico.
Os pesquisadores levantaram a hipótese de que o consumo máximo de oxigênio será menor na corrida em declive.
Os pesquisadores também antecipam respostas cardiorrespiratórias e de fadiga muscular atenuadas à corrida em declive quando comparadas a corridas planas ou subidas realizadas em velocidade semelhante, mas não quando a comparação é feita com potência metabólica semelhante.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- ser um corredor bem treinado com VO2máx > à 55 ml/kg/min
- não fumante ou parou de fumar por 5 anos
- IMC < 25
- inscrição no regime de seguro social de doença
- assinando um formulário de consentimento informado.
Critério de exclusão:
- impossibilidade de dar informações esclarecidas ao sujeito (sujeito em situação de emergência, dificuldades de compreensão do estudo, ...);
- sujeito sob a proteção da justiça
- sujeito sob tutela ou curatela
- contra-indicação à prática de atividades físicas e esportivas
- membros inferiores problemas musculotendinosos ou articulares
- patologia respiratória, cardiovascular ou metabólica
- tratamento medicamentoso em andamento e impossibilidade de interrompê-lo 7 dias antes do início do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: atletas bem treinados
Um teste de esforço cardiorrespiratório
|
Parte 1: Testes incrementais máximos exigirão corrida em inclinações fixas (+15%, 0% -15%) para estágios (duração de 2min) de velocidades crescentes (0,5, 1 e 1,5 km/h) Parte dois: testes de corrida submáxima exigirão correr em velocidade constante (80% VO2max subindo; 80%VO2max descendo e descendo em velocidade semelhante à subida)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pico de oxigênio
Prazo: 15 minutos
|
O consumo máximo de oxigênio será coletado durante corridas em declives, planos e subidas
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
17 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
17 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de agosto de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de maio de 2019
Primeira postagem (Real)
10 de maio de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
1 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 7038
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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