Réponses cardiorespiratoires au tapis roulant fonctionnant sur différentes pentes
26 septembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Comparaison des réponses cardiorespiratoires à la course sur tapis roulant sur différentes pentes chez des athlètes bien entraînés
Le but de cette étude est : i) de déterminer si la consommation maximale d'oxygène dans la course en descente est significativement différente de celle de la course à plat ou en montée, et ii) de comparer les réponses de fatigue cardiorespiratoire et musculaire à la course en montée par rapport à la course à plat et en descente à une vitesse de course similaire et similaire pouvoir métabolique.
Les chercheurs ont émis l'hypothèse que la consommation maximale d'oxygène serait plus faible en descente.
Les chercheurs anticipent également des réponses atténuées de fatigue cardiorespiratoire et musculaire à la course en descente par rapport à la course à plat ou en montée effectuée à une vitesse similaire, mais pas lorsque la comparaison est effectuée à une puissance métabolique similaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Strasbourg, France, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- être un coureur bien entraîné avec une VO2max > à 55 ml/kg/min
- non-fumeur ou arrêté de fumer depuis 5 ans
- IMC < 25
- affiliation au régime social d'assurance maladie
- signer un formulaire de consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- impossibilité de donner au sujet des informations éclairées (sujet en situation d'urgence, difficultés de compréhension de l'étude, ...) ;
- sujet sous la protection de la justice
- sujet sous tutelle ou curatelle
- contre-indication à la pratique d'activités physiques et sportives
- problèmes musculo-tendineux ou articulaires des membres inférieurs
- pathologie respiratoire, cardiovasculaire ou métabolique
- traitement médicamenteux en cours et impossibilité de l'arrêter dans les 7 jours précédant le début de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: athlètes bien entraînés
Une épreuve d'effort cardiorespiratoire
|
Partie 1 : Les tests incrémentaux maximaux nécessiteront de courir à des pentes fixes (+15%, 0% -15%) pour des étapes (durée 2min) de vitesses croissantes (0,5, 1 et 1,5 km/h) Deuxième partie : les tests de course sous-maximaux nécessiteront courir à vitesse constante (80 % de VO2max en montée ; 80 % de VO2max en descente et en descente à une vitesse similaire à celle en montée)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pic d'oxygène
Délai: 15 minutes
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Le pic de consommation d'oxygène sera collecté pendant la descente, le plat et la montée
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15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
17 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
17 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 août 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2019
Première publication (Réel)
10 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
1 octobre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 7038
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .