Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání angiogeneze u dekompenzovaných vývojových venózních abnormalit (Explor-AVD)

2. srpna 2022 aktualizováno: Hopital Foch
Účelem naší studie je prokázat pomocí krevních vzorků in situ v cévní lézi (prováděné při jakékoli mozkové katetrizaci pro embolizaci arteriovenózní malformace) existenci angiogenních růstových faktorů a zánětlivých faktorů, které by potvrzovaly dekompenzaci žilní ischemie.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Suresnes, Francie
        • Hopital Foch

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Hlavní kritéria pro zařazení:

  • Prezentace DVA vyžadující hyperselektivní katetrizaci
  • Podepsat informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Představuje kontraindikaci k realizaci hyperselektivního katetrismu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Krevní vzorek
Odběr krve V celkové anestezii
Postup: Odběr krve
Odběr krve v celkové anestezii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovení angiogenních a zánětlivých růstových faktorů
Časové okno: 1 den
Prvním zkoumaným faktorem je VEGF-A
1 den
Stanovení angiogenních a zánětlivých růstových faktorů
Časové okno: 1 den
2. studovaným faktorem je VEGF-A
1 den
Stanovení angiogenních a zánětlivých růstových faktorů
Časové okno: 1 den
3. studovaným faktorem je angiopoitin-2
1 den
Stanovení angiogenních a zánětlivých růstových faktorů
Časové okno: 1 den
4. studovaným faktorem je PDGF
1 den
Stanovení angiogenních a zánětlivých růstových faktorů
Časové okno: 1 den
Pátý zkoumaný faktor je angiopoetin-like 4
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hopital Foch

Spolupracovníci

Collège de France

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Georges Rodesch, Hopital Foch

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

11. ledna 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

11. ledna 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

11. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. června 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

14. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

4. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2017007-F

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vývojová venózní anomálie

Klinické studie na Odběr krve

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit