Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforskning av angiogenese i dekompenserte utviklingsvenøse abnormiteter (Explor-AVD)

2. august 2022 oppdatert av: Hopital Foch
Hensikten med vår studie er å demonstrere ved blodprøver in situ i den vaskulære lesjonen (utført under enhver cerebral kateterisering for en embolisering av arteriovenøs misdannelse) eksistensen av angiogene vekstfaktorer og inflammatoriske faktorer som vil bekrefte dekompensasjonen av venøs iskemi.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

3

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Suresnes, Frankrike
        • Hôpital Foch

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Hovedinkluderingskriterier:

  • Presentere en DVA som krever hyperselektiv kateterisering
  • Å ha signert et informert samtykkeskjema

Ekskluderingskriterier:

  • Presenterer en kontraindikasjon for realisering av hyperselektiv katerisme

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Blodprøve
Blodprøvetaking Under generell anestesi
Fremgangsmåte: Blodprøvetaking
Blodprøvetaking under generell anestesi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av angiogene og inflammatoriske vekstfaktorer
Tidsramme: 1 dag
Den første faktoren som er studert er VEGF-A
1 dag
Vurdering av angiogene og inflammatoriske vekstfaktorer
Tidsramme: 1 dag
Den andre faktoren som er studert er VEGF-A
1 dag
Vurdering av angiogene og inflammatoriske vekstfaktorer
Tidsramme: 1 dag
Den tredje faktoren som er studert er angiopoitin-2
1 dag
Vurdering av angiogene og inflammatoriske vekstfaktorer
Tidsramme: 1 dag
Den fjerde faktoren som er studert er PDGF
1 dag
Vurdering av angiogene og inflammatoriske vekstfaktorer
Tidsramme: 1 dag
Den femte faktoren som ble studert er angiopoietin-lignende 4
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hopital Foch

Samarbeidspartnere

Collège de France

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Georges Rodesch, Hôpital Foch

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. januar 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

11. januar 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

11. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

14. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017007-F

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utviklingsvenøs anomali

Kliniske studier på Blodprøvetaking

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere