Erforschung der Angiogenese bei dekompensierten venösen Entwicklungsanomalien (Explor-AVD)
2. August 2022 aktualisiert von: Hopital Foch
Der Zweck unserer Studie ist es, durch Blutproben in situ in der Gefäßläsion (durchgeführt während einer zerebralen Katheterisierung für eine Embolisation einer arteriovenösen Malformation) die Existenz von angiogenen Wachstumsfaktoren und Entzündungsfaktoren zu demonstrieren, die die Dekompensation der venösen Ischämie bestätigen würden.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
3
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Suresnes, Frankreich
- Hôpital Foch
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Haupteinschlusskriterien:
- Präsentation einer DVA, die eine hyperselektive Katheterisierung erfordert
- Nachdem Sie eine Einverständniserklärung unterschrieben haben
Ausschlusskriterien:
- Präsentiert eine Kontraindikation für die Realisierung eines hyperselektiven Katheterismus
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Blutprobe
Blutentnahme Unter Vollnarkose
|
Blutentnahme unter Vollnarkose
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung von angiogenen und entzündlichen Wachstumsfaktoren
Zeitfenster: 1 Tag
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Der erste untersuchte Faktor ist VEGF-A
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1 Tag
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Bewertung von angiogenen und entzündlichen Wachstumsfaktoren
Zeitfenster: 1 Tag
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Der zweite untersuchte Faktor ist VEGF-A
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1 Tag
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Bewertung von angiogenen und entzündlichen Wachstumsfaktoren
Zeitfenster: 1 Tag
|
Der dritte untersuchte Faktor ist Angiopoitin-2
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1 Tag
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Bewertung von angiogenen und entzündlichen Wachstumsfaktoren
Zeitfenster: 1 Tag
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Der vierte untersuchte Faktor ist PDGF
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1 Tag
|
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Bewertung von angiogenen und entzündlichen Wachstumsfaktoren
Zeitfenster: 1 Tag
|
Der 5. untersuchte Faktor ist Angiopoetin-like 4
|
1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Georges Rodesch, Hôpital Foch
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
11. Januar 2018
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
11. Januar 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
11. Januar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Juni 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juni 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
14. Juni 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
4. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2017007-F
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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