Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforskning af angiogenese i dekompenserede udviklingsvenøse abnormiteter (Explor-AVD)

2. august 2022 opdateret af: Hopital Foch
Formålet med vores undersøgelse er at påvise ved hjælp af blodprøver in situ i den vaskulære læsion (udført under enhver cerebral kateterisering for en embolisering af arteriovenøs misdannelse) eksistensen af ​​angiogene vækstfaktorer og inflammatoriske faktorer, der ville bekræfte dekompensationen af ​​venøs iskæmi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Suresnes, Frankrig
        • Hôpital Foch

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Hovedinkluderingskriterier:

  • Præsenterer en DVA, der kræver hyperselektiv kateterisering
  • At have underskrevet en informeret samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • Præsenterer en kontraindikation til realiseringen af ​​hyperselektiv katerisme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Blodprøve
Blodprøvetagning Under generel anæstesi
Procedure: Blodprøvetagning
Blodprøvetagning under generel anæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af angiogene og inflammatoriske vækstfaktorer
Tidsramme: 1 dag
Den første undersøgte faktor er VEGF-A
1 dag
Vurdering af angiogene og inflammatoriske vækstfaktorer
Tidsramme: 1 dag
Den anden undersøgte faktor er VEGF-A
1 dag
Vurdering af angiogene og inflammatoriske vækstfaktorer
Tidsramme: 1 dag
Den tredje faktor undersøgt er angiopoitin-2
1 dag
Vurdering af angiogene og inflammatoriske vækstfaktorer
Tidsramme: 1 dag
Den fjerde undersøgte faktor er PDGF
1 dag
Vurdering af angiogene og inflammatoriske vækstfaktorer
Tidsramme: 1 dag
Den femte undersøgte faktor er angiopoietin-lignende 4
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hopital Foch

Samarbejdspartnere

Collège de France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Georges Rodesch, Hôpital Foch

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. januar 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

11. januar 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

11. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2019

Først opslået (FAKTISKE)

14. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

4. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017007-F

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udviklingsvenøs anomali

Kliniske forsøg med Blodprøvetagning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner