Angiogeneesin tutkiminen dekompensoituneissa kehityslaskimohäiriöissä (Explor-AVD)
tiistai 2. elokuuta 2022 päivittänyt: Hopital Foch
Tutkimuksemme tarkoituksena on osoittaa verinäytteillä in situ verisuonivauriossa (joka suoritetaan minkä tahansa aivokatetrosoinnin aikana valtimoiden suonen epämuodostuman embolisoimiseksi) angiogeenisten kasvutekijöiden ja tulehdustekijöiden olemassaolo, jotka vahvistaisivat laskimoiskemian dekompensaatiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Suresnes, Ranska
- Hôpital Foch
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Tärkeimmät osallistumiskriteerit:
- Esitetään DVA, joka vaatii hyperselektiivistä katetrointia
- Allekirjoita tietoinen suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit:
- Esitetään vasta-aihe hyperselektiivisen katerismin toteutumiselle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Verinäyte
Verinäytteet Yleisanestesiassa
|
Verinäytteet yleisanestesiassa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Angiogeenisten ja tulehduksellisten kasvutekijöiden arviointi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Ensimmäinen tutkittu tekijä on VEGF-A
|
1 päivä
|
|
Angiogeenisten ja tulehduksellisten kasvutekijöiden arviointi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Toinen tutkittu tekijä on VEGF-A
|
1 päivä
|
|
Angiogeenisten ja tulehduksellisten kasvutekijöiden arviointi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Kolmas tutkittu tekijä on angiopoitiini-2
|
1 päivä
|
|
Angiogeenisten ja tulehduksellisten kasvutekijöiden arviointi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Neljäs tutkittu tekijä on PDGF
|
1 päivä
|
|
Angiogeenisten ja tulehduksellisten kasvutekijöiden arviointi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Viides tutkittu tekijä on angiopoietiinin kaltainen 4
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Georges Rodesch, Hôpital Foch
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 11. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 11. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 11. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 14. kesäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 4. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017007-F
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .