Exploration de l'angiogenèse dans les anomalies veineuses développementales décompensées (Explor-AVD)
2 août 2022 mis à jour par: Hopital Foch
Le but de notre étude est de démontrer par des prélèvements sanguins in situ dans la lésion vasculaire (réalisés lors de tout cathétérisme cérébral pour une embolisation de malformation artério-veineuse) l'existence de facteurs de croissance angiogéniques et de facteurs inflammatoires qui confirmeraient la décompensation de l'ischémie veineuse.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
3
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Suresnes, France
- Hopital Foch
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Principaux critères d'inclusion :
- Présenter une AVD nécessitant un cathétérisme hypersélectif
- Avoir signé un formulaire de consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Présentant une contre-indication à la réalisation d'un cathétérisme hypersélectif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Échantillon de sang
Prise de sang Sous anesthésie générale
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Prise de sang sous anesthésie générale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation des facteurs de croissance angiogéniques et inflammatoires
Délai: Un jour
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Le 1er facteur étudié est le VEGF-A
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Un jour
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Évaluation des facteurs de croissance angiogéniques et inflammatoires
Délai: Un jour
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Le 2ème facteur étudié est le VEGF-A
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Un jour
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Évaluation des facteurs de croissance angiogéniques et inflammatoires
Délai: Un jour
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Le 3e facteur étudié est l'angiopoïtine-2
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Un jour
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Évaluation des facteurs de croissance angiogéniques et inflammatoires
Délai: Un jour
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Le 4ème facteur étudié est PDGF
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Un jour
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Évaluation des facteurs de croissance angiogéniques et inflammatoires
Délai: Un jour
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Le 5e facteur étudié est de type angiopoïétine 4
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Georges Rodesch, Hopital Foch
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
11 janvier 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
11 janvier 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
11 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juin 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2019
Première publication (RÉEL)
14 juin 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
4 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017007-F
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .