Exploración de la angiogénesis en anomalías venosas del desarrollo descompensadas (Explor-AVD)
2 de agosto de 2022 actualizado por: Hopital Foch
El objetivo de nuestro estudio es demostrar mediante muestras de sangre in situ en la lesión vascular (realizadas durante cualquier cateterismo cerebral por embolización de malformación arteriovenosa) la existencia de factores de crecimiento angiogénicos y factores inflamatorios que confirmarían la descompensación de la isquemia venosa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
3
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Suresnes, Francia
- Hôpital Foch
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Principales Criterios de Inclusión:
- Presentar una AVD que requiere cateterismo hiperselectivo
- Haber firmado un formulario de consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Presentar una contraindicación para la realización de cateterismo hiperselectivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Muestra de sangre
Muestreo de sangre Bajo anestesia general
|
Toma de muestras de sangre bajo anestesia general
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de factores de crecimiento angiogénicos e inflamatorios
Periodo de tiempo: 1 día
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El 1er factor estudiado es VEGF-A
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1 día
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Evaluación de factores de crecimiento angiogénicos e inflamatorios
Periodo de tiempo: 1 día
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El segundo factor estudiado es VEGF-A
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1 día
|
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Evaluación de factores de crecimiento angiogénicos e inflamatorios
Periodo de tiempo: 1 día
|
El tercer factor estudiado es la angiopoitina-2
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1 día
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Evaluación de factores de crecimiento angiogénicos e inflamatorios
Periodo de tiempo: 1 día
|
El cuarto factor estudiado es PDGF
|
1 día
|
|
Evaluación de factores de crecimiento angiogénicos e inflamatorios
Periodo de tiempo: 1 día
|
El quinto factor estudiado es el 4 similar a la angiopoyetina
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Georges Rodesch, Hôpital Foch
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
11 de enero de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
11 de enero de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
11 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de junio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
14 de junio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
4 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017007-F
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .