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Esplorazione dell'angiogenesi nelle anomalie venose dello sviluppo scompensate (Explor-AVD)

2 agosto 2022 aggiornato da: Hopital Foch
Lo scopo del nostro studio è quello di dimostrare mediante prelievi ematici in situ nella lesione vascolare (eseguita durante un eventuale cateterismo cerebrale per un'embolizzazione di malformazione arterovenosa) l'esistenza di fattori di crescita angiogenici e fattori infiammatori che confermerebbero lo scompenso dell'ischemia venosa.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Suresnes, Francia
        • Hôpital FOCH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Principali criteri di inclusione:

  • Presentare un DVA che richiede un cateterismo iperselettivo
  • Avere firmato un modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Presentando una controindicazione alla realizzazione del cateterismo iperselettivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Campione di sangue
Prelievo di sangue In anestesia generale
Procedura: Prelievo di sangue
Prelievo di sangue in anestesia generale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dei fattori di crescita angiogenici e infiammatori
Lasso di tempo: 1 giorno
Il primo fattore studiato è il VEGF-A
1 giorno
Valutazione dei fattori di crescita angiogenici e infiammatori
Lasso di tempo: 1 giorno
Il secondo fattore studiato è il VEGF-A
1 giorno
Valutazione dei fattori di crescita angiogenici e infiammatori
Lasso di tempo: 1 giorno
Il terzo fattore studiato è l'angiopoitin-2
1 giorno
Valutazione dei fattori di crescita angiogenici e infiammatori
Lasso di tempo: 1 giorno
Il quarto fattore studiato è il PDGF
1 giorno
Valutazione dei fattori di crescita angiogenici e infiammatori
Lasso di tempo: 1 giorno
Il quinto fattore studiato è angiopoietin-like 4
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hopital Foch

Collaboratori

Collège de France

Investigatori

  • Investigatore principale: Georges Rodesch, Hôpital FOCH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

11 gennaio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

11 gennaio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

11 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

14 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017007-F

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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