Exploração da angiogênese em anormalidades venosas desenvolvimentais descompensadas (Explor-AVD)
2 de agosto de 2022 atualizado por: Hopital Foch
O objetivo do nosso estudo é demonstrar por meio de amostras de sangue in situ na lesão vascular (realizadas durante qualquer cateterismo cerebral para embolização de malformação arteriovenosa) a existência de fatores de crescimento angiogênicos e fatores inflamatórios que confirmariam a descompensação da isquemia venosa.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
3
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Suresnes, França
- Hôpital Foch
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Principais Critérios de Inclusão:
- Apresentar um DVA que requer cateterismo hiperseletivo
- Tendo assinado um formulário de consentimento informado
Critério de exclusão:
- Apresentando contraindicação para a realização do cateterismo hiperseletivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Amostra de sangue
Amostragem de sangue Sob anestesia geral
|
Amostragem de sangue sob anestesia geral
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação de fatores de crescimento angiogênicos e inflamatórios
Prazo: 1 dia
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O 1º fator estudado é o VEGF-A
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1 dia
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Avaliação de fatores de crescimento angiogênicos e inflamatórios
Prazo: 1 dia
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O 2º fator estudado é o VEGF-A
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1 dia
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Avaliação de fatores de crescimento angiogênicos e inflamatórios
Prazo: 1 dia
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O terceiro fator estudado é a angiopoitina-2
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1 dia
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Avaliação de fatores de crescimento angiogênicos e inflamatórios
Prazo: 1 dia
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O 4º fator estudado é o PDGF
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1 dia
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Avaliação de fatores de crescimento angiogênicos e inflamatórios
Prazo: 1 dia
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O 5º fator estudado é semelhante à angiopoietina 4
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Georges Rodesch, Hôpital Foch
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
11 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (REAL)
11 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
11 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de junho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de junho de 2019
Primeira postagem (REAL)
14 de junho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
4 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017007-F
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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