Изучение ангиогенеза при декомпенсированных венозных аномалиях развития (Explor-AVD)
2 августа 2022 г. обновлено: Hopital Foch
Цель нашего исследования — продемонстрировать в образцах крови in situ в месте поражения сосудов (выполняемой при любой катетеризации головного мозга по поводу эмболизации артериовенозной мальформации) наличие ангиогенных факторов роста и факторов воспаления, которые подтверждали бы декомпенсацию венозной ишемии.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
3
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Suresnes, Франция
- Hôpital Foch
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Основные критерии включения:
- Представление DVA, требующей гиперселективной катетеризации
- Подписав форму информированного согласия
Критерий исключения:
- Наличие противопоказания к проведению гиперселективного катетеризма
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Образец крови
Забор крови Под общим наркозом
|
Забор крови под общим наркозом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка ангиогенных и воспалительных факторов роста
Временное ограничение: 1 день
|
1-й изучаемый фактор — VEGF-A.
|
1 день
|
|
Оценка ангиогенных и воспалительных факторов роста
Временное ограничение: 1 день
|
2-й изучаемый фактор - VEGF-A.
|
1 день
|
|
Оценка ангиогенных и воспалительных факторов роста
Временное ограничение: 1 день
|
Третий изучаемый фактор – ангиопоитин-2.
|
1 день
|
|
Оценка ангиогенных и воспалительных факторов роста
Временное ограничение: 1 день
|
Четвертый изучаемый фактор – PDGF.
|
1 день
|
|
Оценка ангиогенных и воспалительных факторов роста
Временное ограничение: 1 день
|
Пятый изучаемый фактор – ангиопоэтиноподобный 4.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Georges Rodesch, Hôpital Foch
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 января 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 января 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 июня 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017007-F
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .