Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie angiogenezy w zdekompensowanych rozwojowych nieprawidłowościach żylnych (Explor-AVD)

2 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Hopital Foch
Celem naszej pracy jest wykazanie za pomocą próbek krwi in situ w obrębie zmiany naczyniowej (wykonywanej podczas każdego cewnikowania mózgu w celu embolizacji malformacji tętniczo-żylnej) istnienia angiogennych czynników wzrostu i czynników zapalnych, które potwierdzałyby dekompensację niedokrwienia żylnego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Suresnes, Francja
        • Hopital Foch

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Główne kryteria włączenia:

  • Przedstawienie DVA wymagającej hiperselektywnego cewnikowania
  • Podpisanie formularza świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Przedstawienie przeciwwskazań do realizacji cewnikowania hiperselektywnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Próbka krwi
Pobieranie krwi W znieczuleniu ogólnym
Procedura: Pobieranie próbek krwi
Pobieranie krwi w znieczuleniu ogólnym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena angiogennych i zapalnych czynników wzrostu
Ramy czasowe: 1 dzień
Pierwszym badanym czynnikiem jest VEGF-A
1 dzień
Ocena angiogennych i zapalnych czynników wzrostu
Ramy czasowe: 1 dzień
Drugim badanym czynnikiem jest VEGF-A
1 dzień
Ocena angiogennych i zapalnych czynników wzrostu
Ramy czasowe: 1 dzień
Trzecim badanym czynnikiem jest angiopoityna-2
1 dzień
Ocena angiogennych i zapalnych czynników wzrostu
Ramy czasowe: 1 dzień
Czwartym badanym czynnikiem jest PDGF
1 dzień
Ocena angiogennych i zapalnych czynników wzrostu
Ramy czasowe: 1 dzień
Piąty badany czynnik jest podobny do angiopoetyny 4
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hopital Foch

Współpracownicy

Collège de France

Śledczy

  • Główny śledczy: Georges Rodesch, Hopital Foch

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

11 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

11 stycznia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

11 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

14 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017007-F

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pobieranie próbek krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj