Onderzoek naar angiogenese bij gedecompenseerde ontwikkelingsveneuze afwijkingen (Explor-AVD)
2 augustus 2022 bijgewerkt door: Hopital Foch
Het doel van onze studie is om door bloedmonsters in situ in de vasculaire laesie (uitgevoerd tijdens elke cerebrale katheterisatie voor een embolisatie van arterioveneuze malformatie) het bestaan van angiogene groeifactoren en ontstekingsfactoren aan te tonen die de decompensatie van veneuze ischemie zouden bevestigen.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
3
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Suresnes, Frankrijk
- Hôpital Foch
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Belangrijkste opnamecriteria:
- Een DVA presenteren die hyperselectieve katheterisatie vereist
- Een geïnformeerd toestemmingsformulier hebben ondertekend
Uitsluitingscriteria:
- Het presenteren van een contra-indicatie voor de realisatie van hyperselectieve katheterisatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Bloedmonster
Bloedafname Onder algehele narcose
|
Bloedafname onder algehele narcose
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van angiogene en inflammatoire groeifactoren
Tijdsspanne: 1 dag
|
De 1e onderzochte factor is VEGF-A
|
1 dag
|
|
Beoordeling van angiogene en inflammatoire groeifactoren
Tijdsspanne: 1 dag
|
De 2e onderzochte factor is VEGF-A
|
1 dag
|
|
Beoordeling van angiogene en inflammatoire groeifactoren
Tijdsspanne: 1 dag
|
De derde bestudeerde factor is angiopoitin-2
|
1 dag
|
|
Beoordeling van angiogene en inflammatoire groeifactoren
Tijdsspanne: 1 dag
|
De 4e onderzochte factor is PDGF
|
1 dag
|
|
Beoordeling van angiogene en inflammatoire groeifactoren
Tijdsspanne: 1 dag
|
De 5e onderzochte factor is angiopoëtine-achtige 4
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Georges Rodesch, Hôpital Foch
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
11 januari 2018
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
11 januari 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
11 januari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 juni 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juni 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
14 juni 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
4 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2017007-F
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .