Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetřování variability srdeční frekvence během menstruačního cyklu

19. února 2020 aktualizováno: SPD Development Company Limited
V této studii budou ženy muset nepřetržitě nosit monitor srdečního tepu a odebírat denně ranní vzorky moči po dobu jednoho kompletního menstruačního cyklu. To umožní srovnání mezi údaji získanými z monitoru srdeční frekvence a analýzou hormonů ve vzorcích moči.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato pilotní studie je prospektivní observační studií srdeční frekvence žen a variability srdeční frekvence během jednoho kompletního menstruačního cyklu. Nejméně 10 dobrovolníků ve věku od 18 let bude nabráno různými metodami podle kritérií uvedených v části 9. Budou muset neustále nosit monitor srdečního tepu a odebírat denně ranní vzorky moči během jednoho menstruačního cyklu.

Vzorky moči se budou pravidelně vracet do SPD pro měření hormonů v moči souvisejících s těhotenstvím a plodností. Data shromážděná prostřednictvím monitoru včetně srdeční frekvence a variability srdeční frekvence budou stažena pro porovnání.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

12

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Bedfordshire
      • Bedford, Bedfordshire, Spojené království, MK44 3UP
        • SPD Development company Ltd.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví dobrovolníci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 let a více
  • Pravidelné menstruační cykly

Kritéria vyloučení:

  • Užívání jakýchkoli hormonálních léků
  • Užívání jakýchkoli léků, které mohou ovlivnit srdeční frekvenci
  • Známý srdeční stav nebo použití kardiostimulátoru
  • Stav kůže s citlivostí na nošení kožního monitoru
  • V současné době trpí úzkostí nebo záchvaty paniky
  • Těhotné nebo kojící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tepová frekvence
Časové okno: 1 měsíc
Srdeční frekvence v časových bodech během menstruačního cyklu
1 měsíc
Variabilita srdeční frekvence
Časové okno: 1 měsíc
Variabilita srdeční frekvence v časových bodech během menstruačního cyklu
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Den ovulace
Časové okno: 1 měsíc
Den ovulace určený vzestupem LH v moči +1 den
1 měsíc
Úrodné okno
Časové okno: 1 měsíc
Začátek plodného okna je určen nárůstem E3G
1 měsíc
Plodné zavírání oken
Časové okno: 1 měsíc
Plodné uzavření okna určené vzestupem P3G
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

19. července 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

2. října 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. července 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

5. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

20. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PROTOCOL-1039

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit