- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04020406
Antibakteriální aktivita močoviny proti očním bakteriím
In vitro hodnocení antibakteriální aktivity roztoku močoviny proti očním bakteriálním izolátům
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Testování citlivosti in vitro bylo provedeno s komerčně dostupnými disky s antibiotiky, domácími disky s močovinou nasycenými roztokem močoviny v koncentraci 96 mmol. Hmotnost močoviny v jedné kapce = 0,37 mg, v jednom ml = 10,34 mg (5 mikrolitrů/ disk) disků a kombinovaných disků (antibiotické disky, ke kterým byl přidán roztok močoviny). Kombinované disky poskytovaly lepší výsledky citlivosti in vitro než samotná antibiotika.
Snímky z elektronového mikroskopu bakteriálních izolátů inkubovaných přes noc s roztokem močoviny ukázaly výrazné narušení bakteriálních agregačních vzorů a nepravidelnosti jejich buněčných stěn.
Western blotting ukázal výrazné snížení celkových proteinů v bakteriálních izolátech inkubovaných přes noc s roztokem močoviny. Tato zjištění mohou vysvětlit možné mechanismy antibakteriální aktivity roztoku močoviny v důsledku denaturace proteinů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Assiut, Egypt
- Hassan Lotfy Fahmy
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- oční infekce
Kritéria vyloučení:
- Lokální léčba antibiotiky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Antibakteriální aktivita močoviny
Aktivita roztoku močoviny proti očním bakteriálním izolátům
|
Antibakteriální aktivita roztoku močoviny proti očním bakteriálním izolátům
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Antibakteriální účinek roztoku močoviny proti očním bakteriím
Časové okno: 6 měsíců
|
Vzorky byly jak naočkovány na misky Muller Agar (Sigma-Aldrich), tak přímo vyšetřeny pod mikroskopem s použitím Gramově barvených nátěrů. Inokulované plotny byly inkubovány při 37 °C po dobu 48 hodin. Gram negativní izoláty byly subkultivovány na agarových plotnách MacConkey's, Eosin Methelyene Blue (EMB) a Cystine Lactose Electrolyte Deficient (CLED) (Sigma-Aldrich). Gram pozitivní izoláty byly subkultivovány na agarových plotnách s manitolovou solí (Sigma-Aldrich). |
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hassan 58 Lotfy, Professor, Assiut T
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2323297
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .