Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Antibakteriální aktivita močoviny proti očním bakteriím

11. července 2019 aktualizováno: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

In vitro hodnocení antibakteriální aktivity roztoku močoviny proti očním bakteriálním izolátům

Antibakteriální vlastnosti močoviny byly testovány proti 35 izolátům z očních infekcí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Testování citlivosti in vitro bylo provedeno s komerčně dostupnými disky s antibiotiky, domácími disky s močovinou nasycenými roztokem močoviny v koncentraci 96 mmol. Hmotnost močoviny v jedné kapce = 0,37 mg, v jednom ml = 10,34 mg (5 mikrolitrů/ disk) disků a kombinovaných disků (antibiotické disky, ke kterým byl přidán roztok močoviny). Kombinované disky poskytovaly lepší výsledky citlivosti in vitro než samotná antibiotika.

Snímky z elektronového mikroskopu bakteriálních izolátů inkubovaných přes noc s roztokem močoviny ukázaly výrazné narušení bakteriálních agregačních vzorů a nepravidelnosti jejich buněčných stěn.

Western blotting ukázal výrazné snížení celkových proteinů v bakteriálních izolátech inkubovaných přes noc s roztokem močoviny. Tato zjištění mohou vysvětlit možné mechanismy antibakteriální aktivity roztoku močoviny v důsledku denaturace proteinů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

90

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Assiut, Egypt
        • Hassan Lotfy Fahmy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 měsíců až 65 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

osoby s jakoukoli oční infekcí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • oční infekce

Kritéria vyloučení:

  • Lokální léčba antibiotiky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Antibakteriální aktivita močoviny
Aktivita roztoku močoviny proti očním bakteriálním izolátům
Antibakteriální aktivita roztoku močoviny proti očním bakteriálním izolátům

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Antibakteriální účinek roztoku močoviny proti očním bakteriím
Časové okno: 6 měsíců

Vzorky byly jak naočkovány na misky Muller Agar (Sigma-Aldrich), tak přímo vyšetřeny pod mikroskopem s použitím Gramově barvených nátěrů. Inokulované plotny byly inkubovány při 37 °C po dobu 48 hodin.

Gram negativní izoláty byly subkultivovány na agarových plotnách MacConkey's, Eosin Methelyene Blue (EMB) a Cystine Lactose Electrolyte Deficient (CLED) (Sigma-Aldrich). Gram pozitivní izoláty byly subkultivovány na agarových plotnách s manitolovou solí (Sigma-Aldrich).

6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hassan 58 Lotfy, Professor, Assiut T

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

16. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2323297

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit