Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antibakteriell aktivitet av urea mot ögonbakterier

11 juli 2019 uppdaterad av: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

In vitro-utvärdering av antibakteriell aktivitet hos urealösning mot ögonbakterieisolat

Antibakteriella egenskaper hos urea testades mot 35 isolat från ögoninfektioner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

In vitro känslighetstestning utfördes med kommersiellt tillgängliga antibiotikaskivor, hemmagjorda ureaskivor mättade med urealösning i en koncentration av 96 mmol. Vikten av urea i en droppe = 0,37 mg, i en ml = 10,34 mg (5 mikroliter/skiva) skivor och kombinerade skivor (antibiotikaskivor till vilka urealösning tillsatts). Kombinerade skivor gav bättre känslighetsresultat in vitro än antibiotika enbart.

Svepelektronmikrofotografier av bakterieisolat inkuberade över natten med urealösning visade markant störning av bakteriella aggregationsmönster och oregelbundenheter i deras cellväggar.

Western blotting visade markant minskning av totala proteiner i bakterieisolat inkuberade över natten med urealösning. Dessa fynd kan förklara de möjliga mekanismerna för antibakteriell aktivitet hos urealösning som ett resultat av proteindenaturering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Hassan Lotfy Fahmy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 månader till 65 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

personer med någon ögoninfektion

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ögoninfektion

Exklusions kriterier:

  • Lokal antibiotikabehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Antibakteriell aktivitet av urea
Aktivitet av urealösning mot okulära bakterieisolat
Biologisk: Antibakteriell aktivitet
Antibakteriell aktivitet av urealösning mot okulära bakterieisolat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antibakteriell effekt av urealösning mot ögonbakterier
Tidsram: 6 månader

Prover inokulerades båda på Muller Agar (Sigma-Aldrich) plattor och undersöktes direkt under mikroskop med användning av Gram-färgade utstryk. Inokulerade plattor inkuberades vid 37°C under 48 timmar.

Gramnegativa isolat subodlades på MacConkey's, Eosin Metelyene Blue (EMB) och Cystine Lactose Electrolyte Deficient (CLED) agarplattor (Sigma-Aldrich). Grampositiva isolat subodlades på Mannitol Salt-agarplattor (Sigma-Aldrich).
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Huvudutredare: Hassan 58 Lotfy, Professor, Assiut T

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2019

Första postat (Faktisk)

16 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2323297

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera