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Antibakterielle Aktivität von Harnstoff gegen Augenbakterien

11. Juli 2019 aktualisiert von: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

In-vitro-Bewertung der antibakteriellen Aktivität einer Harnstofflösung gegen okulare Bakterienisolate

Die antibakteriellen Eigenschaften von Harnstoff wurden an 35 Isolaten von Augeninfektionen getestet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In-vitro-Empfindlichkeitstests wurden mit handelsüblichen Antibiotika-Blättchen, hausgemachten Harnstoff-Blättchen, die mit einer Harnstofflösung in einer Konzentration von 96 mmol gesättigt waren, durchgeführt. Das Gewicht von Harnstoff in einem Tropfen = 0,37 mg, in einem ml = 10,34 mg (5 Mikroliter/Blättchen) Blättchen und kombinierte Blättchen (Antibiotikablättchen, denen Harnstofflösung zugesetzt wurde). Kombinierte Blättchen lieferten bessere In-vitro-Empfindlichkeitsergebnisse als Antibiotika allein.

Rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen von Bakterienisolaten, die über Nacht mit Harnstofflösung inkubiert wurden, zeigten eine deutliche Störung der bakteriellen Aggregationsmuster und Unregelmäßigkeiten ihrer Zellwände.

Western-Blotting zeigte eine deutliche Verringerung der Gesamtproteine ​​in Bakterienisolaten, die über Nacht mit Harnstofflösung inkubiert wurden. Diese Befunde können die möglichen Mechanismen für die antibakterielle Aktivität von Harnstofflösung als Ergebnis der Proteindenaturierung erklären.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten
        • Hassan Lotfy Fahmy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Monate bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Personen mit Augeninfektionen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Augeninfektion

Ausschlusskriterien:

  • Lokale Antibiotikabehandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Antibakterielle Aktivität von Harnstoff
Aktivität der Harnstofflösung gegen okulare Bakterienisolate
Biologisch: Antibakterielle Aktivität
Antibakterielle Aktivität von Harnstofflösung gegen okulare Bakterienisolate

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antibakterielle Wirkung der Harnstofflösung gegen Augenbakterien
Zeitfenster: 6 Monate

Die Proben wurden beide auf Muller-Agar (Sigma-Aldrich)-Platten inokuliert und unter Verwendung von Gram-gefärbten Ausstrichen direkt unter dem Mikroskop untersucht. Beimpfte Platten wurden bei 37°C für 48 Stunden inkubiert.

Gramnegative Isolate wurden auf MacConkey's, Eosin Methelyene Blue (EMB) und Cystine Lactose Electrolyte Deficient (CLED) Agarplatten (Sigma-Aldrich) subkultiviert. Grampositive Isolate wurden auf Mannitsalz-Agarplatten (Sigma-Aldrich) subkultiviert.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Hauptermittler: Hassan 58 Lotfy, Professor, Assiut T

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2323297

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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