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Attività antibatterica dell'urea contro i batteri oculari

11 luglio 2019 aggiornato da: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

Valutazione in vitro dell'attività antibatterica della soluzione di urea contro gli isolati batterici oculari

Le proprietà antibatteriche dell'urea sono state testate contro 35 isolati da infezioni oculari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il test di sensibilità in vitro è stato eseguito con dischi antibiotici disponibili in commercio, dischi di urea fatti in casa saturati con soluzione di urea a una concentrazione di 96 mmol. Il peso dell'urea in una goccia = 0,37 mg, in un ml = 10,34 mg (5 microlitri/disco) dischi e dischi combinati (dischi antibiotici a cui è stata aggiunta soluzione di urea). I dischi combinati hanno fornito migliori risultati di sensibilità in vitro rispetto ai soli antibiotici.

Le micrografie elettroniche a scansione di isolati batterici incubati durante la notte con soluzione di urea hanno mostrato una marcata interruzione dei modelli di aggregazione batterica e irregolarità delle loro pareti cellulari.

Il western blotting ha mostrato una marcata riduzione delle proteine ​​totali negli isolati batterici incubati durante la notte con soluzione di urea. Questi risultati possono spiegare i possibili meccanismi dell'attività antibatterica della soluzione di urea come risultato della denaturazione proteica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto
        • Hassan Lotfy Fahmy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 mesi a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

individui con qualsiasi infezione oculare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • infezione oculare

Criteri di esclusione:

  • Trattamento antibiotico locale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Attività antibatterica dell'urea
Attività della soluzione di urea contro isolati batterici oculari
Biologico: Attività antibatterica
Attività antibatterica della soluzione di urea contro isolati batterici oculari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto antibatterico della soluzione di urea contro i batteri oculari
Lasso di tempo: 6 mesi

I campioni sono stati entrambi inoculati su piastre di Muller Agar (Sigma-Aldrich) ed esaminati direttamente al microscopio utilizzando strisci colorati con Gram. Le piastre inoculate sono state incubate a 37°C per 48 ore.

Gli isolati Gram-negativi sono stati sottocoltivati ​​su piastre di agar MacConkey, Eosin Methelyene Blue (EMB) e Cystine Lactose Electrolyte Deficient (CLED) (Sigma-Aldrich). Gli isolati Gram-positivi sono stati subcoltivati ​​su piastre di agar Mannitol Salt (Sigma-Aldrich).
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hassan 58 Lotfy, Professor, Assiut T

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2323297

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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