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안구세균에 대한 요소의 항균활성

2019년 7월 11일 업데이트: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

안구세균 분리주에 대한 요소액의 항균 활성에 대한 체외 평가

요소의 항균 특성은 안구 감염에서 분리된 35개 균주에 대해 테스트되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

In vitro 감수성 검사는 상업적으로 이용 가능한 항생제 디스크, 96mmol 농도의 요소 용액으로 포화된 홈메이드 요소 디스크로 수행되었습니다. 1방울 = 0.37mg, 1ml = 10.34mg(5마이크로리터/디스크) 디스크와 복합 디스크(요소 용액이 첨가된 항생제 디스크)의 요소 중량. 복합 디스크는 항생제 단독보다 더 나은 체외 감수성 결과를 제공했습니다.

우레아 용액과 함께 하룻밤 동안 배양한 박테리아 분리물의 주사 전자 현미경 사진은 박테리아 응집 패턴의 현저한 파괴와 세포벽의 불규칙성을 보여주었습니다.

웨스턴 블롯팅은 요소 용액으로 밤새 배양된 세균 분리주에서 총 단백질의 현저한 감소를 보여주었다. 이러한 발견은 단백질 변성의 결과로 요소 용액의 항균 활성에 대한 가능한 메커니즘을 설명할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Hassan Lotfy Fahmy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5개월 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

안구 감염이 있는 개인

설명

포함 기준:

  • 안구 감염

제외 기준:

  • 지역 항생제 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
요소의 항균 활성
안구세균 분리주에 대한 요소액의 활성
안구세균 분리균에 대한 요소액의 항균활성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요소액의 안구세균에 대한 항균효과
기간: 6개월

샘플을 Muller Agar(Sigma-Aldrich) 플레이트에 접종하고 그람 염색 도말을 사용하여 현미경으로 직접 검사했습니다. 접종된 플레이트를 37oC에서 48시간 동안 배양하였다.

그람 음성 분리주를 MacConkey's, Eosin Methelyene Blue(EMB) 및 Cystine Lactose Electrolyte Deficient(CLED) 한천 플레이트(Sigma-Aldrich)에서 계대 배양했습니다. 그람 양성 분리물을 Mannitol Salt 한천 플레이트(Sigma-Aldrich)에서 계대 배양했습니다.

6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Hassan 58 Lotfy, Professor, Assiut T

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2323297

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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