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Actividad antibacteriana de la urea contra las bacterias oculares

11 de julio de 2019 actualizado por: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

Evaluación in vitro de la actividad antibacteriana de la solución de urea frente a aislados bacterianos oculares

Las propiedades antibacterianas de la urea se probaron frente a 35 aislamientos de infecciones oculares.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las pruebas de susceptibilidad in vitro se realizaron con discos de antibióticos disponibles comercialmente, discos de urea caseros saturados con solución de urea a una concentración de 96 mmol. El peso de urea en una gota = 0,37 mg, en un ml = 10,34 mg (5 microlitros/disco) discos y discos combinados (discos de antibiótico a los que se les añadió solución de urea). Los discos combinados proporcionaron mejores resultados de susceptibilidad in vitro que los antibióticos solos.

Las micrografías electrónicas de barrido de aislados bacterianos incubados durante la noche con solución de urea mostraron una marcada alteración de los patrones de agregación bacteriana e irregularidades de sus paredes celulares.

La transferencia Western mostró una marcada reducción en las proteínas totales en aislados bacterianos incubados durante la noche con solución de urea. Estos hallazgos pueden explicar los posibles mecanismos de la actividad antibacteriana de la solución de urea como resultado de la desnaturalización de las proteínas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Hassan Lotfy Fahmy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 meses a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

personas con alguna infección ocular

Descripción

Criterios de inclusión:

  • infección ocular

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento antibiótico local

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Actividad antibacteriana de la urea
Actividad de la Solución de Urea contra Aislados de Bacterias Oculares
Actividad antibacteriana de la solución de urea contra aislados bacterianos oculares

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto antibacteriano de la solución de urea contra la bacteria ocular
Periodo de tiempo: 6 meses

Las muestras se inocularon en placas de Muller Agar (Sigma-Aldrich) y se examinaron directamente bajo el microscopio utilizando frotis teñidos con Gram. Las placas inoculadas se incubaron a 37oC durante 48 horas.

Los aislados gram negativos se subcultivaron en placas de agar MacConkey's, Eosin Methelyene Blue (EMB) y Cystine Lactose Electrolyte Deficient (CLED) (Sigma-Aldrich). Los aislados grampositivos se subcultivaron en placas de agar con sal y manitol (Sigma-Aldrich).

6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hassan 58 Lotfy, Professor, Assiut T

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

16 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2323297

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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