Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Antibacteriële activiteit van ureum tegen oculaire bacteriën

11 juli 2019 bijgewerkt door: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

In vitro evaluatie van antibacteriële activiteit van ureumoplossing tegen oculaire bacteriële isolaten

Antibacteriële eigenschappen van ureum werden getest tegen 35 isolaten van ooginfecties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In vitro gevoeligheidstesten werden uitgevoerd met in de handel verkrijgbare antibiotische schijfjes, zelfgemaakte ureumschijfjes verzadigd met ureumoplossing in een concentratie van 96 mmol. Het gewicht van ureum in één druppel = 0,37 mg, in één ml = 10,34 mg (5 microliter/schijfje) schijfjes en gecombineerde schijfjes (antibioticaschijfjes waaraan ureumoplossing was toegevoegd). Gecombineerde schijven leverden betere in vitro gevoeligheidsresultaten op dan antibiotica alleen.

Scanning-elektronenmicrofoto's van bacteriële isolaten die 's nachts met ureumoplossing waren geïncubeerd, vertoonden een duidelijke verstoring van bacteriële aggregatiepatronen en onregelmatigheden van hun celwanden.

Western-blotting toonde een duidelijke vermindering van het totale eiwitgehalte in bacteriële isolaten die overnacht waren geïncubeerd met ureumoplossing. Deze bevindingen kunnen de mogelijke mechanismen voor antibacteriële activiteit van ureumoplossing als gevolg van eiwitdenaturatie verklaren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Hassan Lotfy Fahmy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 maanden tot 65 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

personen met een ooginfectie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • oculaire infectie

Uitsluitingscriteria:

  • Lokale antibioticabehandeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Antibacteriële activiteit van ureum
Activiteit van ureumoplossing tegen oculaire bacteriële isolaten
Biologisch: Antibacteriële activiteit
Antibacteriële activiteit van ureumoplossing tegen oculaire bacteriële isolaten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Antibacterieel effect van ureumoplossing tegen oculaire bacteriën
Tijdsspanne: 6 maanden

Monsters werden zowel geïnoculeerd op Muller Agar (Sigma-Aldrich) platen als direct onderzocht onder de microscoop met behulp van Gram-gekleurde uitstrijkjes. Geïnoculeerde platen werden 48 uur bij 37°C geïncubeerd.

Gram-negatieve isolaten werden doorgekweekt op MacConkey's, Eosin Methelyene Blue (EMB) en Cystine Lactose Electrolyte Deficient (CLED) agarplaten (Sigma-Aldrich). Gram-positieve isolaten werden doorgekweekt op Mannitol Salt-agarplaten (Sigma-Aldrich).
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hassan 58 Lotfy, Professor, Assiut T

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2323297

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ureum in bloed; Hoog

Klinische onderzoeken op Antibacteriële activiteit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren