Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Antibakteriell aktivitet av urea mot øyebakterier

11. juli 2019 oppdatert av: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

In vitro evaluering av antibakteriell aktivitet av urealøsning mot øyebakterieisolater

Antibakterielle egenskaper til urea ble testet mot 35 isolater fra øyeinfeksjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

In vitro følsomhetstesting ble utført med kommersielt tilgjengelige antibiotikaskiver, hjemmelagde ureaskiver mettet med urealøsning i en konsentrasjon på 96 mmol. Vekten av urea i en dråpe = 0,37 mg, i en ml = 10,34 mg (5 mikroliter/skive) skiver og kombinerte skiver (antibiotikaskiver som ble tilsatt urealøsning). Kombinerte plater ga bedre følsomhetsresultater in vitro enn antibiotika alene.

Skanneelektronmikrofotografier av bakterieisolater inkubert over natten med urealøsning viste markert forstyrrelse av bakterielle aggregeringsmønstre og uregelmessigheter i celleveggene deres.

Western blotting viste markert reduksjon i totale proteiner i bakterieisolater inkubert over natten med urealøsning. Disse funnene kan forklare de mulige mekanismene for antibakteriell aktivitet av urealøsning som et resultat av proteindenaturering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt
        • Hassan Lotfy Fahmy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 måneder til 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

personer med en hvilken som helst øyeinfeksjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • øyeinfeksjon

Ekskluderingskriterier:

  • Lokal antibiotikabehandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Antibakteriell aktivitet av urea
Aktiviteten til urealøsning mot øyebakterieisolater
Biologisk: Antibakteriell aktivitet
Antibakteriell aktivitet av urealøsning mot øyebakterieisolater

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antibakteriell effekt av urealøsning mot øyebakterier
Tidsramme: 6 måneder

Prøver ble begge inokulert på Muller Agar (Sigma-Aldrich) plater og direkte undersøkt under mikroskop ved bruk av Gram-fargede utstryk. Inokulerte plater ble inkubert ved 37oC i 48 timer.

Gramnegative isolater ble sub-dyrket på MacConkey's, Eosin Methelyene Blue (EMB) og Cystine Lactose Electrolyte Deficient (CLED) agarplater (Sigma-Aldrich). Gram-positive isolater ble sub-dyrket på Mannitol Salt-agarplater (Sigma-Aldrich).
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hassan 58 Lotfy, Professor, Assiut T

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

16. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2323297

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere