Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antibakteriel aktivitet af urinstof mod øjenbakterier

11. juli 2019 opdateret af: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

In vitro evaluering af antibakteriel aktivitet af urinstofopløsning mod okulære bakterieisolater

Urinstofs antibakterielle egenskaber blev testet mod 35 isolater fra øjeninfektioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

In vitro følsomhedstestning blev udført med kommercielt tilgængelige antibiotikaskiver, hjemmelavede urinstofskiver mættet med urinstofopløsning i en koncentration på 96 mmol. Vægten af ​​urinstof i én dråbe = 0,37 mg, i én ml = 10,34 mg (5 mikroliter/skive) skiver og kombinerede skiver (antibiotikadiske, hvortil der er tilsat urinstofopløsning). Kombinerede diske gav bedre in vitro-følsomhedsresultater end antibiotika alene.

Scanningselektronmikrofotografier af bakterieisolater inkuberet natten over med urinstofopløsning viste markant forstyrrelse af bakterielle aggregationsmønstre og uregelmæssigheder i deres cellevægge.

Western blotting viste markant reduktion i totale proteiner i bakterieisolater inkuberet natten over med urinstofopløsning. Disse fund kan forklare de mulige mekanismer for antibakteriel aktivitet af urinstofopløsning som et resultat af proteindenaturering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Hassan Lotfy Fahmy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 måneder til 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

personer med en øjeninfektion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • øjeninfektion

Ekskluderingskriterier:

  • Lokal antibiotikabehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Antibakteriel aktivitet af urinstof
Aktivitet af urinstofopløsning mod øjenbakterieisolater
Biologisk: Antibakteriel aktivitet
Antibakteriel aktivitet af urinstofopløsning mod øjenbakterieisolater

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antibakteriel virkning af urinstofopløsning mod øjenbakterier
Tidsramme: 6 måneder

Prøver blev begge inokuleret på Muller Agar (Sigma-Aldrich) plader og direkte undersøgt under mikroskop ved anvendelse af Gram-farvede udstrygninger. Podede plader blev inkuberet ved 37°C i 48 timer.

Gramnegative isolater blev sub-dyrket på MacConkey's, Eosin Methelyene Blue (EMB) og Cystin Lactose Electrolyte Deficient (CLED) agarplader (Sigma-Aldrich). Gram-positive isolater blev sub-dyrket på Mannitol Salt agar plader (Sigma-Aldrich).
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hassan 58 Lotfy, Professor, Assiut T

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

16. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2323297

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Antibakteriel aktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner