Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Антибактериальная активность мочевины в отношении глазных бактерий

11 июля 2019 г. обновлено: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

Оценка in vitro антибактериальной активности раствора мочевины в отношении глазных бактериальных изолятов

Антибактериальные свойства мочевины тестировали на 35 изолятах от глазных инфекций.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Тестирование чувствительности in vitro проводили с использованием имеющихся в продаже дисков с антибиотиками, самодельных дисков с мочевиной, насыщенных раствором мочевины в концентрации 96 ммоль. Масса мочевины в одной капле = 0,37 мг, в одном мл = 10,34 мг (5 мкл/диск) диски и комбинированные диски (диски с антибиотиком, в которые добавлен раствор мочевины). Комбинированные диски давали лучшие результаты определения чувствительности in vitro, чем только антибиотики.

Сканирующие электронные микрофотографии бактериальных изолятов, инкубированных в течение ночи с раствором мочевины, показали заметное нарушение паттернов агрегации бактерий и неравномерность их клеточных стенок.

Вестерн-блоттинг показал заметное снижение общего белка в бактериальных изолятах, инкубированных в течение ночи с раствором мочевины. Эти данные могут объяснить возможные механизмы антибактериальной активности раствора мочевины в результате денатурации белка.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 месяцев до 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

люди с любой глазной инфекцией

Описание

Критерии включения:

  • глазная инфекция

Критерий исключения:

  • Местное лечение антибиотиками

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Антибактериальная активность мочевины
Активность раствора мочевины в отношении глазных бактериальных изолятов
Биологический: Антибактериальная активность
Антибактериальная активность раствора мочевины в отношении глазных бактериальных изолятов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Антибактериальный эффект раствора мочевины против глазных бактерий
Временное ограничение: 6 месяцев

Образцы инокулировали на чашки с агаром Мюллера (Sigma-Aldrich) и непосредственно исследовали под микроскопом с использованием окрашенных по Граму мазков. Засеянные чашки инкубировали при 37°С в течение 48 часов.

Грамотрицательные изоляты субкультивировали на чашках с агаром MacConkey's, Eosin Methelyene Blue (EMB) и с дефицитом электролита цистина и лактозы (CLED) (Sigma-Aldrich). Грамположительные изоляты субкультивировали на чашках с агаром с маннитоловой солью (Sigma-Aldrich).
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Следователи

  • Главный следователь: Hassan 58 Lotfy, Professor, Assiut T

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2323297

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться