Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Urean antibakteerinen vaikutus silmäbakteereja vastaan

torstai 11. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

Urealiuoksen antibakteerisen vaikutuksen in vitro arviointi silmän bakteeri-isolaatteja vastaan

Urean antibakteeriset ominaisuudet testattiin 35:tä silmäinfektioiden isolaattia vastaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

In vitro -herkkyystesti suoritettiin kaupallisesti saatavilla olevilla antibioottilevyillä, kotitekoisilla urealevyillä, jotka oli kyllästetty urealiuoksella pitoisuudella 96 mmol. Urean paino yhdessä pisarassa = 0,37 mg, yhdessä ml:ssa = 10,34 mg (5 mikrolitraa/levy) kiekkoja ja yhdistettyjä kiekkoja (antibioottikiekot, joihin lisättiin urealiuosta). Yhdistetyt levyt antoivat paremmat in vitro -herkkyystulokset kuin antibiootit yksinään.

Pyyhkäisyelektronimikroskooppikuvat bakteeri-isolaateista, joita oli inkuboitu yön yli urealiuoksen kanssa, osoittivat bakteerien aggregaatiokuvioiden huomattavaa häiriötä ja niiden soluseinien epäsäännöllisyyksiä.

Western blottaus osoitti huomattavan vähenemisen kokonaisproteiinissa bakteeri-isolaateissa, joita inkuboitiin yön yli urealiuoksen kanssa. Nämä havainnot voivat selittää mahdolliset urealiuoksen antibakteerisen vaikutuksen mekanismit proteiinien denaturoitumisen seurauksena.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti
        • Hassan Lotfy Fahmy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 kuukautta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

henkilöt, joilla on jokin silmätulehdus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • silmätulehdus

Poissulkemiskriteerit:

  • Paikallinen antibioottihoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Urean antibakteerinen vaikutus
Urealiuoksen aktiivisuus silmän bakteeri-isolaatteja vastaan
Urealiuoksen antibakteerinen vaikutus silmän bakteeri-isolaatteja vastaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Urea-liuoksen antibakteerinen vaikutus silmän bakteereja vastaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Näytteet siirrostettiin Muller Agar (Sigma-Aldrich) -levyille ja tutkittiin suoraan mikroskoopilla käyttämällä Gram-värjättyjä sivelysoluja. Inokuloituja levyjä inkuboitiin 37 °C:ssa 48 tuntia.

Gram-negatiiviset isolaatit aliviljeltiin MacConkeyn, Eosin Methelyene Blue (EMB) ja Cystine Lactose Electrolyte Deficient (CLED) agarmaljoilla (Sigma-Aldrich). Gram-positiiviset isolaatit jatkoviljeltiin Mannitolisuola-agarmaljoilla (Sigma-Aldrich).

6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hassan 58 Lotfy, Professor, Assiut T

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2323297

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa