Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A karbamid antibakteriális hatása szembaktériumokkal szemben

2019. július 11. frissítette: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

A karbamid-oldat antibakteriális hatásának in vitro értékelése szem bakteriális izolátumokkal szemben

A karbamid antibakteriális tulajdonságait 35 szemfertőzésből származó izolátummal szemben tesztelték.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Az in vitro érzékenységi vizsgálatot a kereskedelemben kapható antibiotikum korongokkal, házi készítésű, 96 mmol koncentrációjú karbamid oldattal telített karbamid korongokkal végeztük. A karbamid tömege egy cseppben = 0,37 mg, egy ml-ben = 10,34 mg (5 mikroliter/korong) és kombinált korongok (antibiotikus korongok, amelyekhez karbamid oldatot adtak). A kombinált lemezek jobb in vitro érzékenységi eredményeket adtak, mint az antibiotikumok önmagukban.

A karbamid oldattal egy éjszakán át inkubált bakteriális izolátumok pásztázó elektronmikroszkópos felvételei a bakteriális aggregációs mintázatok jelentős megzavarását és sejtfalaik szabálytalanságát mutatták.

A Western-blot a teljes fehérje jelentős csökkenését mutatta a karbamid oldattal egy éjszakán át inkubált bakteriális izolátumokban. Ezek az eredmények megmagyarázhatják a karbamidoldat antibakteriális hatásának lehetséges mechanizmusait a fehérjedenaturáció eredményeként.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

90

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Assiut, Egyiptom
        • Hassan Lotfy Fahmy

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

5 hónap (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

bármely szemfertőzésben szenvedő egyének

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • szemfertőzés

Kizárási kritériumok:

  • Helyi antibiotikum kezelés

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A karbamid antibakteriális hatása
A karbamid oldat aktivitása a szem bakteriális izolátumaival szemben
A karbamid-oldat antibakteriális hatása a szem bakteriális izolátumaival szemben

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A karbamid oldat antibakteriális hatása szembaktériumokkal szemben
Időkeret: 6 hónap

A mintákat Muller Agar (Sigma-Aldrich) lemezekre oltottuk, és mikroszkóp alatt Gram-festett kenetekkel közvetlenül megvizsgáltuk. Az inokulált lemezeket 37oC-on 48 órán át inkubáltuk.

A Gram-negatív izolátumokat MacConkey's, Eosin Methelyene Blue (EMB) és Cisztin-laktóz elektrolithiányos (CLED) agarlemezeken (Sigma-Aldrich) továbbtenyésztettük. A Gram-pozitív izolátumokat Mannit Salt agar lemezeken (Sigma-Aldrich) továbbtenyésztettük.

6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hassan 58 Lotfy, Professor, Assiut T

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. július 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 11.

Első közzététel (Tényleges)

2019. július 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. július 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 11.

Utolsó ellenőrzés

2019. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2323297

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel