Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek torakolumbální fascie na břišní sval

3. října 2019 aktualizováno: Koç University

Vliv aktivace torakolumbální fascie na tloušťku břišních svalů; ultrazvuková studie

Cílem této studie bylo zhodnotit změny tloušťky břišních svalů při aktivaci torakolumbální fascie prostřednictvím kontrakcí m. gluteus maximus a m. latissimus dorsi. Hypotéza byla, že tloušťka transversus abdominis a vnitřního šikmého svalu by vykazovala větší nárůst, pokud by byla kontrakce břicha provedena se současnou kontrakcí gluteus maximus a latissimus dorsi (můstek s extenzí paže) než samotná kontrakce břicha (prohlubeň břicha) nebo kontrakce břicha s současná aktivace pouze gluteus maximus (můstek). Do této průřezové studie bylo zařazeno 30 zdravých subjektů (15 žen, 15 mužů). Tloušťka transversus abdominis, vnitřních šikmých a zevních šikmých svalů byla hodnocena pomocí ultrazvuku v klidu a během tří cvičebních pozic: břišní prohlubeň v neutrální páteři, most a most s izometrickým prodloužením paže pomocí ultrazvukového přístroje vybaveného 55 mm konvexním snímačem

Přehled studie

Detailní popis

Pro udržení zdravého držení těla je zásadní stabilizace páteře. Aktivace jádrového svalu by mohla být zvýšena pomocí torakolumbální fascie pro tuto stabilitu.

Core, také nazývaný 'power house', je svalová schránka postavená z břišních svalů vpředu, paraspinálních a hýžďových svalů vzadu, bránice nahoře a svalů pánevního dna dole. Svaly hlubokého jádra řídí intersegmentální pohyb a reagují na změny posturální a vnější zátěže a sestávají z transversus abdominis, vnitřních šikmých svalů, multifidi svalů a svalů pánevního dna.

Myofasciální systém spojuje latissimus dorsi a gluteus maximus přes torakolumbální fascii, která způsobuje tensegritu v celém těle.

Cílem této studie bylo zhodnotit změny tloušťky břišních svalů při aktivaci torakolumbální fascie prostřednictvím kontrakcí m. gluteus maximus a m. latissimus dorsi. Hypotéza byla, že tloušťka transversus abdominis a vnitřního šikmého svalu by vykazovala větší nárůst, pokud by byla kontrakce břicha provedena se současnou kontrakcí gluteus maximus a latissimus dorsi (můstek s extenzí paže) než samotná kontrakce břicha (prohlubeň břicha) nebo kontrakce břicha s současná aktivace pouze gluteus maximus (můstek).

Do této průřezové studie bylo zařazeno 30 zdravých subjektů (15 žen, 15 mužů). Tloušťka transversus abdominis, vnitřních šikmých a zevních šikmých svalů byla hodnocena pomocí ultrazvuku v klidu a při třech cvičebních polohách: břišní prohlubeň v neutrální páteři, most a most s izometrickým prodloužením paže pomocí ultrazvukového přístroje vybaveného 55 mm konvexním převodníkem.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan, 34010
        • Koc University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Mezi personál pracující v nemocnici bylo přijato 30 zdravých subjektů (15 žen, 15 mužů).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk nad 18 let
  • dobrovolnictví pro studium
  • absence problémů se zády nebo břichem

Kritéria vyloučení:

  • nedávná anamnéza bolesti dolní části zad
  • předchozí anamnéza traumatu nebo chirurgického zákroku včetně oblasti zad, břicha nebo pánve
  • těhotenství
  • vrozené nebo získané poruchy páteře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
jediná skupina
zdravé subjekty
Tloušťka transversus abdominis, vnitřních šikmých a zevních šikmých svalů byla hodnocena pomocí ultrazvuku v klidu a při břišní dutině, mostu a mostu s izometrickou extenzí paže.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ultrasonografické tloušťky břišních svalů
Časové okno: 1 den (Změna tloušťky svalů z klidových do cvičebních pozic)
Ultrazvukový měnič byl umístěn nad průsečíkem dvou imaginárních čar: jedna čára procházející horizontálně od úrovně pupku a druhá čára probíhající vertikálně přes přední horní kyčelní páteř. Následné snímky byly získány v klidu, během břišního prohlubování, mostu a mostu s extenzí paže. Tloušťka svalů byla měřena pomocí posuvného měřítka na obrazovce. Výsledky byly zaznamenány v milimetrech.
1 den (Změna tloušťky svalů z klidových do cvičebních pozic)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

29. března 2019

Dokončení studie (Aktuální)

29. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

3. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2019.100.IRB1.012

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Nebylo plánováno sdílet data jednotlivých účastníků.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit