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胸腰筋膜が腹筋に及ぼす影響

2019年10月3日 更新者:Koç University

胸腰筋膜の活性化が腹部の筋肉の厚さに及ぼす影響。超音波検査

この研究の目的は、大殿筋と広背筋の収縮による胸腰筋膜の活性化中の腹筋の厚さの変化を評価することでした。 この仮説は、腹部収縮のみ(腹腔内凹み)または腹筋収縮を伴う腹筋収縮よりも、大殿筋と広背筋の同時収縮(腕を伸ばした状態でのブリッジ)を伴う腹収縮の方が、腹横筋と内腹斜筋の厚さがより大きく増加するというものでした。大臀筋(ブリッジ)のみを同時に活性化します。 30 人の健康な被験者 (女性 15 人、男性 15 人) がこの横断研究に登録されました。 腹横筋、内腹斜筋、外腹斜筋の厚さを、安静時および3つの運動姿勢(55 mmのコンベックスアレイトランスデューサーを備えた超音波装置を使用した、中立脊柱の腹部空洞、ブリッジ、等尺腕伸展時のブリッジ)での超音波を使用して評価しました。

調査の概要

詳細な説明

脊椎の安定化は健康的な姿勢を維持するために非常に重要です。 この安定性のために胸腰筋膜を使用すると、コアマッスルの活性化を強化できます。

「パワーハウス」とも呼ばれるコアは、前部の腹筋、後部の傍脊柱筋と臀筋、上部の横隔膜、下部の骨盤底筋で構成される筋肉の箱です。 深層筋は分節間の動きを制御し、姿勢や外因性の負荷の変化に反応し、腹横筋、内腹斜筋、多裂筋、骨盤底筋で構成されています。

筋膜系は胸腰筋膜を介して広背筋と大殿筋を結びつけ、全身にテンセグリティのようなネットワークを形成しています。

この研究の目的は、大殿筋と広背筋の収縮による胸腰筋膜の活性化中の腹筋の厚さの変化を評価することでした。 この仮説は、腹部収縮のみ(腹腔内凹み)または腹筋収縮を伴う腹筋収縮よりも、大殿筋と広背筋の同時収縮(腕を伸ばした状態でのブリッジ)を伴う腹収縮の方が、腹横筋と内腹斜筋の厚さがより大きく増加するというものでした。大臀筋(ブリッジ)のみを同時に活性化します。

30 人の健康な被験者 (女性 15 人、男性 15 人) がこの横断研究に登録されました。 腹横筋、内腹斜筋、外腹斜筋の厚さは、安静時と 3 つの運動姿勢(55 mm コンベックス アレイ トランスデューサを備えた超音波装置を使用した、中立脊椎での腹部のくぼみ、ブリッジ、および等尺性腕伸展によるブリッジ)の 3 つの運動姿勢で超音波を使用して評価されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34010
        • Koc University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病院で働くスタッフの中から30人の健康な被験者(女性15人、男性15人)が募集されました。

説明

包含基準:

  • 年齢18歳以上
  • 研究のボランティア活動をする
  • 背中や腹部に問題がないこと

除外基準:

  • 最近の腰痛歴
  • 背中、腹部、または骨盤領域を含む外傷または手術の既往歴
  • 妊娠
  • 先天性または後天性の脊椎疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
単一グループ
健康な被験者
腹横筋、内腹斜筋、外腹斜筋の厚さは、安静時、腹部へこみ時、ブリッジ時、等尺性腕伸展時のブリッジ時に超音波を用いて評価した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波検査による腹筋の厚さの変化
時間枠:1日(安静時から運動時までの筋肉厚の変化)
超音波トランスデューサは、2 本の仮想線の交点上に配置されました。1 つはへそレベルから水平に通過し、2 番目の線は上前腸骨棘を垂直に通過しました。 その後の画像は、安静時、腹部へこみ、ブリッジ、および腕を伸ばした状態で取得されました。 筋肉の厚さは、画面上のキャリパーを使用して測定されました。 結果はミリメートル単位で記録されました。
1日(安静時から運動時までの筋肉厚の変化)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2019年3月29日

研究の完了 (実際)

2019年3月29日

試験登録日

最初に提出

2019年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月1日

最初の投稿 (実際)

2019年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月3日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019.100.IRB1.012

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータを共有することは計画されていませんでした。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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